主客體相互作用調(diào)控兩親性苯并噻唑衍生物的雙熒光發(fā)射
發(fā)布時間:2020-12-26 17:59
2-(2’-羥基苯基)苯并噻唑(HBT)類熒光分子因其獨特激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移(Excited-state intramolecular proton transfer,ESIPT)效應被廣泛地研究,ESIPT效應的發(fā)現(xiàn)推動了發(fā)光材料的發(fā)展,而超分子作用是構(gòu)筑新型發(fā)光材料的主要方法之一。環(huán)糊精(Cyclodextrins,CD)常作為主體,通過對熒光客體分子的選擇性包合識別構(gòu)筑超分子結(jié)構(gòu)。本論文通過設計合成具有ESIPT效應的熒光分子(命名為HBT-11),研究其特殊的熒光性質(zhì),并引入α-環(huán)糊精(α-CD)和β-環(huán)糊精(β-CD)與HBT-11分子進行超分子作用,探索α-CD和β-CD分別對其熒光性質(zhì)的影響以及相互間超分子作用的機理,為定向調(diào)控HBT類分子熒光發(fā)射提供了研究思路。主要研究內(nèi)容為:結(jié)合HBT類衍生物具有的ESIPT特性及熒光性能,通過引入親水基團,合成一種兩親性熒光分子HBT-11。研究發(fā)現(xiàn)該分子在水溶液中的熒光具有濃度依賴性,在臨界膠束濃度(CMC)以下,位于385和446 nm處,發(fā)射出兩個較弱的熒光峰,分別對應于烯醇式和酮式異構(gòu)體的熒光發(fā)射波長。通過與α-CD和β-...
【文章來源】:蘇州大學江蘇省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第1章 緒論
1.1 苯并噻唑
1.1.1 苯并噻唑簡介
1.1.2 2-(2'-羥基苯基)苯并噻唑
1.2 調(diào)控ESIPT過程的方法
1.2.1 溶劑的調(diào)控
1.2.2 離子的調(diào)控
1.3 超分子化學
1.3.1 超分子化學簡介
1.3.2 分子自組裝
1.3.1.1 分子自組裝簡介
1.3.1.2 兩親性分子自組裝
1.3.3 主客體化學
1.4 以環(huán)糊精為主體的主客體相互作用
1.4.1 環(huán)糊精簡介
1.4.2 環(huán)糊精包合物形成的條件
1.4.3 環(huán)糊精常見的主客體作用
1.5 課題研究的目的及內(nèi)容
第2章 環(huán)糊精與兩親性苯并噻唑衍生物的超分子作用
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗藥品與試劑
2.2.2 實驗儀器及設備
2.2.3 測試儀器及方法
2.2.4 目標分子的合成
2.2.4.1 化合物A的合成及表征
2.2.4.2 化合物B的合成及表征
2.2.4.3 化合物C的合成及表征
2.2.4.4 化合物HBT-11的合成及表征
2.2.4.5 合成化合物的核磁氫譜譜圖及質(zhì)譜圖
2.3 實驗結(jié)果與討論
2.3.1 HBT-11分子的熒光性質(zhì)
2.3.1.1 HBT-11分子ESIPT性質(zhì)及濃度依賴性
2.3.1.2 熒光法測得HBT-11分子的CMC
2.3.1.3 HBT-11分子熒光峰的進一步確定
2.3.2 HBT-11分子與環(huán)糊精的相互作用
2.3.2.1 HBT-11分子與α-CD,β-CD的穩(wěn)態(tài)熒光表征
2.3.2.2 HBT-11分子與α-CD,β-CD的組裝形貌表征
2.3.2.3 HBT-11分子與α-CD,β-CD的熒光量子效率表征
2.3.2.4 HBT-11分子與α-CD,β-CD的瞬態(tài)熒光表征
2.3.2.5 HBT-11分子與α-CD,β-CD的結(jié)合比及結(jié)合常數(shù)
2.3.2.6 HBT-11分子與α-CD,β-CD的結(jié)合位置及作用方式
2.4 本章小結(jié)
第3章 總結(jié)與展望
3.1 總結(jié)
3.2 展望
參考文獻
碩士期間的科研成果
致謝
符號說明
【參考文獻】:
期刊論文
[1]柱芳烴化學:從合成、主客體性質(zhì)到自組裝性能的研究進展[J]. 岳詩雨,周玉娟,姚勇,薛敏. 化學學報. 2014(10)
[2]超兩親分子:可控組裝與解組裝[J]. 張希,王朝,王治強. 中國科學:化學. 2011(02)
[3]激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移分子2-(2’-羥基苯基)苯并噻唑在不同溶劑中的光譜特性[J]. 鄭加金,張桂蘭,吳峰,馬麗娜,陳文駒. 光譜學與光譜分析. 2008(05)
[4]UV-induced self-assembly of the inclusion complexes formed between a long-chain photochromic spiropyran and cyclodextrins[J]. 隋強,周金渭,何煒,李仲杰,王艷喬. Science in China(Series B). 1999(02)
本文編號:2940193
【文章來源】:蘇州大學江蘇省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第1章 緒論
1.1 苯并噻唑
1.1.1 苯并噻唑簡介
1.1.2 2-(2'-羥基苯基)苯并噻唑
1.2 調(diào)控ESIPT過程的方法
1.2.1 溶劑的調(diào)控
1.2.2 離子的調(diào)控
1.3 超分子化學
1.3.1 超分子化學簡介
1.3.2 分子自組裝
1.3.1.1 分子自組裝簡介
1.3.1.2 兩親性分子自組裝
1.3.3 主客體化學
1.4 以環(huán)糊精為主體的主客體相互作用
1.4.1 環(huán)糊精簡介
1.4.2 環(huán)糊精包合物形成的條件
1.4.3 環(huán)糊精常見的主客體作用
1.5 課題研究的目的及內(nèi)容
第2章 環(huán)糊精與兩親性苯并噻唑衍生物的超分子作用
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗藥品與試劑
2.2.2 實驗儀器及設備
2.2.3 測試儀器及方法
2.2.4 目標分子的合成
2.2.4.1 化合物A的合成及表征
2.2.4.2 化合物B的合成及表征
2.2.4.3 化合物C的合成及表征
2.2.4.4 化合物HBT-11的合成及表征
2.2.4.5 合成化合物的核磁氫譜譜圖及質(zhì)譜圖
2.3 實驗結(jié)果與討論
2.3.1 HBT-11分子的熒光性質(zhì)
2.3.1.1 HBT-11分子ESIPT性質(zhì)及濃度依賴性
2.3.1.2 熒光法測得HBT-11分子的CMC
2.3.1.3 HBT-11分子熒光峰的進一步確定
2.3.2 HBT-11分子與環(huán)糊精的相互作用
2.3.2.1 HBT-11分子與α-CD,β-CD的穩(wěn)態(tài)熒光表征
2.3.2.2 HBT-11分子與α-CD,β-CD的組裝形貌表征
2.3.2.3 HBT-11分子與α-CD,β-CD的熒光量子效率表征
2.3.2.4 HBT-11分子與α-CD,β-CD的瞬態(tài)熒光表征
2.3.2.5 HBT-11分子與α-CD,β-CD的結(jié)合比及結(jié)合常數(shù)
2.3.2.6 HBT-11分子與α-CD,β-CD的結(jié)合位置及作用方式
2.4 本章小結(jié)
第3章 總結(jié)與展望
3.1 總結(jié)
3.2 展望
參考文獻
碩士期間的科研成果
致謝
符號說明
【參考文獻】:
期刊論文
[1]柱芳烴化學:從合成、主客體性質(zhì)到自組裝性能的研究進展[J]. 岳詩雨,周玉娟,姚勇,薛敏. 化學學報. 2014(10)
[2]超兩親分子:可控組裝與解組裝[J]. 張希,王朝,王治強. 中國科學:化學. 2011(02)
[3]激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移分子2-(2’-羥基苯基)苯并噻唑在不同溶劑中的光譜特性[J]. 鄭加金,張桂蘭,吳峰,馬麗娜,陳文駒. 光譜學與光譜分析. 2008(05)
[4]UV-induced self-assembly of the inclusion complexes formed between a long-chain photochromic spiropyran and cyclodextrins[J]. 隋強,周金渭,何煒,李仲杰,王艷喬. Science in China(Series B). 1999(02)
本文編號:2940193
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