稀土離子以其獨特的4f能級使其熒光發(fā)射具有顏色鮮艷、純度高、譜帶范圍寬、Stokes位移大等一系列誘人的特點,一直以來被公認為在發(fā)光等領域具有廣闊的應用前景,引起人們的極大關注。然而,對于稀土發(fā)光極為重要的f-f躍遷屬于宇稱選擇禁阻的,其對應的摩爾吸光系數(shù)很低。因此,要實現(xiàn)稀土發(fā)光材料的實際應用必須克服這一障礙。使用敏化單元作為“天線”是目前解決這一問題的重要手段。本文主要采用兩種聯(lián)吡啶羧酸類化合物作為配體,與Eu（III）和Tb（III）離子形成配合物,敏化稀土離子發(fā)光,以期獲得具有良好熒光性能的配合物。本文主要可分為三大部分:（一）緒論部分。主要介紹了稀土發(fā)光配合物的發(fā)展歷史、敏化稀土發(fā)光的機理、稀土發(fā)光配合物的主要類型以及應用。（二）第二章節(jié)。采用2,2-聯(lián)吡啶-6,6-二羧酸作為配體,合成了一系列稀土配合物[Ln2（bpydc）3·3H20]·H2O·3CH3OH（1,Ln=Eu,Tb,Yb,Gd）。通過單晶 X 射線衍射、傅里葉紅外光譜、紫外吸收光譜與熒光光譜對其進行了表征,通過磷光光譜測定了配體與發(fā)光中心的能級匹配程度,探討了配合物的熒光性能與能量傳遞效率。結果表明:配合物... 

【文章來源】：西南石油大學四川省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２稀土配合物中能量傳遞過程（其中ｆ表示熒光，ｐ表示磷光，ＩＣ表示內轉換，ＩＳＣ表示系間??竄越，ＳＱ表示基態(tài)，８，表示激發(fā)單重態(tài)，Ｔ，、丁２表示激發(fā)三重態(tài)）??

Ｃ１５＾?ｂ）??於＿??０５??圖１－７?ａ）?ＰｙｂｏｘＯ（ＣＨ２）２ＯＥｔ⑴的晶體結構；ｂ）配體與多有稀土離子形成配合物在水溶液中紫外激??發(fā)下的熒光發(fā)射??ａ）ｉ〇－?：?，?ｎ?ｂ）?ｉ．〇－?｜??．尸?．??０．８－?．．．?＇?：?０．８－??，?ｆ?ｔｎｅ?ｃｕ?ｖｔｔ?ｗ＊??＞?：＾?＾??！〇，．?Ｉｃ，－??１?．?丨?１?．??Ｉ?〇，－?？?ｉ?ｌｏ，－?１??Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ??＾?０．２－?ｊ＼?：?ｊ?ｉ〇．２－?Ｕｊ?１?ＩＩ?Ｉ＇ｌ?，??０．０．?．！？?＇ｖ．．．??０．０－?－???１?１?１?１?１?１?＇?１?＇?１?＇??１?＞?１?１?＇?１?＇?１?１?＇?＇?＇?１—１??２００?３００?４００?５００?６００?７００?８００?４００?６００?８００?１０００?１２００?１４００?１６００??ｌ?（ｎｍ）?ｌ?（ｎｍ）??圖１－８?ａ）?［Ｌｎ（ｌ）３］３＋（Ｌｎ＝Ｅｕ（紅）、Ｔｂ（綠））在水溶液中的吸收光譜（點）

ｌ?（ｎｍ）?ｌ?（ｎｍ）??圖１－８?ａ）?［Ｌｎ（ｌ）３］３＋（Ｌｎ＝Ｅｕ（紅）、Ｔｂ（綠））在水溶液中的吸收光譜（點），激發(fā)光譜（破折線）與發(fā)射??光譜（實線）Ｍ＝?１Ｘ１０４；?ｂ）?［Ｌｎ（ｌ）３］３＋（Ｌｎ＝Ｄｙ（黃）、Ｐｒ（綠），Ｓｍ（橙））在水溶液中的發(fā)射光譜Ｍ＝?１??Ｘ?１?〇＂４，?Ａ?ｅｘｃ＝?２９０?ｎｍ．??表?１－２?中記錄了配體?１?與?Ｅｕ（ＩＩＩ）、Ｔｂ（ＩＩＩ）、Ｙｂ（ＩＩＩ）、Ｎｄ（ＩＩＩ）與?Ｅｒ（ＩＩＩ）形成的配合物，??最終的熒光量子產率，可以觀察到無論是在有機溶劑乙腈或者是在水溶液中，該配體與??多種稀土離子形成的配合物都能夠有良好的熒光量子產率。其中，量子產率最高的是??Ｅｕ（ｌＩＩ）配合物，其在乙腈中的量子產率為３１．１?％而在水中仍然能夠保持高達３０．４％的熒??光請子產率。如此之高的熒光量子產率證明，該有機配體與稀土離子形成的配合物在水??中

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2931804