發(fā)布時(shí)間：2020-12-17 02:28

　　本文主要分為四部分,主要采用密度泛函理論（DFT）計(jì)算方法,系統(tǒng)地研究了3d過渡金屬與2,6-二亞胺-吡啶配合物[ML₂]²⁺（M=Sc-Zn,L=2,6-二亞胺-吡啶）的幾何構(gòu)型和電子結(jié)構(gòu),確定并揭示了各個(gè)化合物的氧化態(tài)以及化學(xué)成鍵情況。并初步探討了3d金屬與2,6-二亞胺-吡啶三齒配合物[ML]²⁺在CO₂電催化反應(yīng)中的反應(yīng)機(jī)理。第一章介紹了課題的研究背景和研究對(duì)象選取的理由和意義。第二章簡(jiǎn)要介紹了相關(guān)的理論計(jì)算方法、基組選擇和所使用的理論計(jì)算化學(xué)軟件。第三章基于DFT方法,重點(diǎn)研究了化合物[ML₂]²⁺（M=Sc-Zn）的幾何結(jié)構(gòu),電子構(gòu)型和化學(xué)成鍵等。不同自旋多重度下的計(jì)算結(jié)果表明,各個(gè)化合物的基態(tài)分別為:單重態(tài)的[FeL₂]²⁺和[ZnL₂]²⁺;二重態(tài)的[ScL₂]²⁺、[CoL₂]^... 

【文章來(lái)源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：101 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

配合物[Ni(S2C2Ph2)

DFTJacob’sLadder示意圖

當(dāng)α取值變小時(shí)，函數(shù)圖像就會(huì)沿著遠(yuǎn)離原點(diǎn)的方向高斯函數(shù)就是所謂的彌散函數(shù)�；M類似的，彌散基組[16]也是依托劈裂價(jià)鍵基組得到的新的就可以描述為：以劈裂價(jià)鍵基組為依托增添彌散函數(shù)構(gòu)成鍵相互作用體系得到的結(jié)果非常可靠。效應(yīng)效應(yīng)分為直接相對(duì)論效應(yīng)和間接相對(duì)論效應(yīng)[17, 18]。直接相對(duì)電子高速運(yùn)動(dòng)引起的 s 軌道和 p 軌道的相對(duì)論收縮，以及 p、d 和 f 軌道的旋-軌分裂（如圖 2.2）；間接相對(duì)論效應(yīng)表的收縮對(duì)原子核的屏蔽作用很好，使得外層的 d 軌道和

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]甲烷－CO2制取合成氣研究現(xiàn)狀評(píng)述[J]. 師江柳,張繼炎,張?chǎng)?  天然氣化工. 1995(02)



本文編號(hào)：2921242