本文主要分為四部分,主要采用密度泛函理論（DFT）計算方法,系統(tǒng)地研究了3d過渡金屬與2,6-二亞胺-吡啶配合物[ML₂]²⁺（M=Sc-Zn,L=2,6-二亞胺-吡啶）的幾何構型和電子結構,確定并揭示了各個化合物的氧化態(tài)以及化學成鍵情況。并初步探討了3d金屬與2,6-二亞胺-吡啶三齒配合物[ML]²⁺在CO₂電催化反應中的反應機理。第一章介紹了課題的研究背景和研究對象選取的理由和意義。第二章簡要介紹了相關的理論計算方法、基組選擇和所使用的理論計算化學軟件。第三章基于DFT方法,重點研究了化合物[ML₂]²⁺（M=Sc-Zn）的幾何結構,電子構型和化學成鍵等。不同自旋多重度下的計算結果表明,各個化合物的基態(tài)分別為:單重態(tài)的[FeL₂]²⁺和[ZnL₂]²⁺;二重態(tài)的[ScL₂]²⁺、[CoL₂]^... 

【文章來源】：西北大學陜西省 211工程院校

【文章頁數】：101 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

配合物[Ni(S2C2Ph2)

DFTJacob’sLadder示意圖

當α取值變小時，函數圖像就會沿著遠離原點的方向高斯函數就是所謂的彌散函數�；M類似的，彌散基組[16]也是依托劈裂價鍵基組得到的新的就可以描述為：以劈裂價鍵基組為依托增添彌散函數構成鍵相互作用體系得到的結果非�？煽俊Ｐ譃橹苯酉鄬φ撔烷g接相對論效應[17, 18]。直接相對電子高速運動引起的 s 軌道和 p 軌道的相對論收縮，以及 p、d 和 f 軌道的旋-軌分裂（如圖 2.2）；間接相對論效應表的收縮對原子核的屏蔽作用很好，使得外層的 d 軌道和

【參考文獻】：
期刊論文
[1]甲烷－CO2制取合成氣研究現狀評述[J]. 師江柳,張繼炎,張鎏.  天然氣化工. 1995(02)



本文編號：2921242