本文以綠色化學(xué)為指導(dǎo)原則,發(fā)展了多組分反應(yīng)合成炔丙基咪唑啉類和噁唑烷類化合物的合成新方法。建立了一種以鄰二胺、甲醛和炔烴（炔酸）為反應(yīng)物,通過(guò)將環(huán)合與銅催化雙醛炔胺（A3-coupling）反應(yīng)串聯(lián)的合成新方法�？疾炝瞬煌彾贰⑷矡N取代基等對(duì)反應(yīng)過(guò)程的影響。該方法具有原料簡(jiǎn)單易得、反應(yīng)條件溫和、無(wú)需加堿、氧化劑、還原劑等的優(yōu)點(diǎn)。利用該多組分反應(yīng)合成了 13個(gè)炔丙基咪唑啉衍生物。發(fā)展了一種新的醇胺、甲醛、有機(jī)硼酸三組分反應(yīng)。通過(guò)環(huán)合與PBM反應(yīng)串聯(lián),能夠高效地合成目標(biāo)產(chǎn)物噁唑烷。考察了不同的醇胺、取代硼酸等對(duì)反應(yīng)過(guò)程的影響。該方法反應(yīng)條件溫和,無(wú)需其他添加劑,利用該多組分反應(yīng)合成20個(gè)噁唑烷衍生物。 

【文章來(lái)源】：華東理工大學(xué)上海市 211工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

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圖IJMa皿讓h反應(yīng)

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本文編號(hào)：2914195