本論文是以聚丁二烯（PB）為核相,以甲基丙烯酸甲酯（MMA）-苯乙烯（St）-甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯（GMA）共聚物殼相,通過乳液聚合合成具有核殼結構的改性劑,增韌聚對苯二甲酸丁二酯（PBT）/聚碳酸酯（PC）共混物,研究核殼粒子的殼層組成及接枝程度的變化對增韌PBT/PC共混性能的影響,內(nèi)容如下:（1）改變核殼粒子的殼層中甲基丙烯酸甲酯（MMA）與苯乙烯（St）的比例,研究兩種粒子PB-g-MSG和PB-g-SG對增韌PBT/PC共混物的影響。核殼粒子（PB-g-SG）中的環(huán)氧官能團與PBT的羧基發(fā)生增容反應。而粒子PB-g-MSG中的PMMA與PC相有很好的相容性。不同的相形態(tài)導致的不同的增韌行為。PBT/PC/PB-g-MSG共混物中,PC相形成包裹結構,發(fā)生脆韌轉變時,核殼粒子的含量更低（10-15wt%或15-20wt%）;而PBT/PC/PB-g-SG共混物發(fā)生脆韌轉變時,粒子含量為20-25wt%。不同的形變機理導致兩種粒子（PB-g-MSG和PB-g-SG）的增韌效果不同。PBT/PC/PB-g-MSG共混物中,PB相發(fā)生空洞化導致基體發(fā)生剪切屈服。在PBT/PC/PB-g... 

【文章來源】：長春工業(yè)大學吉林省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

核殼粒子在PBT/PC共混物中的分散狀態(tài)（a、c和e為OsO4染色；b、d和f為RuO4染

核殼粒子/PBT/PC共混物形變區(qū)TEM圖(平行于斷面a,cande)及(垂直于斷面b,dandf)

圖 3-6 為不同接枝的 PB-g-MSG 粒子在 PBT/PC 共混物中分散形態(tài)，從圖中可現(xiàn)，PB-g-MSG-T0 和 PB-g-MSG-T4 兩種粒子可以均勻的分散在 PBT/PC 共混物而，隨著 TDDM 含量的增加，當接枝率過低時，粒子不能形成穩(wěn)定的膠體，粒面不能被接枝鏈完全覆蓋。PB-g-MSG-T8 和 PB-g-MSG-T12 兩種粒子在 PBT混物中發(fā)生聚集。核殼粒子發(fā)生聚集表明，較低的接枝程度不能有效的覆蓋 PB (a)-PBT/PC/PB-g-MSG-T0 (b)-PBT/PC/PB-g-MSG-T4

【參考文獻】：
期刊論文
[1]SEBS-g-MAH對PC／PBT共混物性能影響[J]. 劉春林,陳玲紅,周如東,吳盾.  現(xiàn)代塑料加工應用. 2008(04)
[2]PE接枝馬來酸酐對PC/PBT共混體系性能的影響[J]. 朱亞峰,李及珠.  塑料科技. 2005(01)



本文編號：2912281