無金屬催化N-芳基丙烯酰胺的多氯甲基化/環(huán)化反應
發(fā)布時間:2020-12-07 08:47
以過氧苯甲酰為氧化劑,氯仿或二氯甲烷為多氯甲基源,在與N-芳基丙烯酰胺的反應中通過自由基加成環(huán)化,合成了一系列多氯甲基取代的2-吲哚酮類化合物.反應無需金屬催化劑,簡單高效,底物范圍較廣.
【文章來源】:有機化學. 2016年02期 第325-329頁 北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 結(jié)果與討論
1.1 反應條件優(yōu)化
1.2 底物范圍的擴展
2 結(jié)論
3 實驗部分
3.1 儀器與試劑
3.2 實驗方法
輔助材料(Supporting Information)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]銀催化的串聯(lián)自由基環(huán)化合成3,3’-雙取代氧化吲哚[J]. 李永紅,王君姣,魏小紅,楊尚東. 有機化學. 2015(03)
本文編號:2902971
【文章來源】:有機化學. 2016年02期 第325-329頁 北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 結(jié)果與討論
1.1 反應條件優(yōu)化
1.2 底物范圍的擴展
2 結(jié)論
3 實驗部分
3.1 儀器與試劑
3.2 實驗方法
輔助材料(Supporting Information)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]銀催化的串聯(lián)自由基環(huán)化合成3,3’-雙取代氧化吲哚[J]. 李永紅,王君姣,魏小紅,楊尚東. 有機化學. 2015(03)
本文編號:2902971
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