天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 科技論文 > 化學(xué)論文 >

無金屬催化N-芳基丙烯酰胺的多氯甲基化/環(huán)化反應(yīng)

發(fā)布時(shí)間:2020-12-07 08:47
  以過氧苯甲酰為氧化劑,氯仿或二氯甲烷為多氯甲基源,在與N-芳基丙烯酰胺的反應(yīng)中通過自由基加成環(huán)化,合成了一系列多氯甲基取代的2-吲哚酮類化合物.反應(yīng)無需金屬催化劑,簡單高效,底物范圍較廣. 

【文章來源】:有機(jī)化學(xué). 2016年02期 第325-329頁 北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 結(jié)果與討論
    1.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
    1.2 底物范圍的擴(kuò)展
2 結(jié)論
3 實(shí)驗(yàn)部分
    3.1 儀器與試劑
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
輔助材料(Supporting Information)


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]銀催化的串聯(lián)自由基環(huán)化合成3,3’-雙取代氧化吲哚[J]. 李永紅,王君姣,魏小紅,楊尚東.  有機(jī)化學(xué). 2015(03)



本文編號:2902971

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/2902971.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶8f184***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com