喹啉是一類非常重要的含氮雜環(huán)化合物,不僅廣泛的存在于天然產(chǎn)物生物堿和藥物分子中,而且在合成化學(xué)、藥物化學(xué)以及材料化學(xué)等領(lǐng)域具有十分重要的應(yīng)用價(jià)值。3,4-二氫喹啉作為一種重要的有機(jī)合成中間體,多出現(xiàn)在反應(yīng)機(jī)理的探究中,有關(guān)其合成方法的報(bào)道相對(duì)較少。因此,發(fā)展高效的有機(jī)合成方法構(gòu)建3,4-二氫喹啉結(jié)構(gòu)是一個(gè)兼具挑戰(zhàn)性的重要課題。酮是一類較為活潑的有機(jī)化合物,具有顯著反應(yīng)活性和多反應(yīng)位點(diǎn)性,可以參與多種類型的反應(yīng)。諸如Michael加成反應(yīng)、Wittig反應(yīng)以及羥醛縮合反應(yīng)等。而目前的合成策略存在一些官能團(tuán)容忍性和底物普適性的問題。因此,發(fā)展一種通用的高官能團(tuán)容忍性的制備酮的方法具有十分重要的意義。本論文包含以下兩方面的工作:一、發(fā)展了通用的N-芳基仲酰胺與烯烴的成環(huán)反應(yīng)直接構(gòu)建3,4-二氫喹啉結(jié)構(gòu)的方法及其在親核加成、還原以及氧化反應(yīng)體系中的應(yīng)用（第二章）基于Tf20/2-F-Pyr.活化體系,發(fā)展了N-芳基仲酰胺與非活化烯烴的成環(huán)反應(yīng)直接構(gòu)建3,4-二氫喹啉結(jié)構(gòu)的方法,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步探索3,4-二氫喹啉在親核加成（Ugi反應(yīng)）、還原以及氧化反應(yīng)體系中的應(yīng)用。該方法中,N-芳基仲酰胺... 

【文章來源】：廈門大學(xué)福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略語簡(jiǎn)表
第一章 引言
    參考文獻(xiàn)
第二章 N-芳基仲酰胺與烯烴的成環(huán)反應(yīng)直接合成3,4-二氫喹啉的方法研究及其應(yīng)用
    第一節(jié) 研究背景
    第二節(jié) 文獻(xiàn)回顧
    第三節(jié) 研究計(jì)劃
    第四節(jié) 結(jié)果與討論
    第五節(jié) 本章小結(jié)
    第六節(jié) 實(shí)驗(yàn)部分
    參考文獻(xiàn)
第三章 仲酰胺與叔酰胺縮合合成酮的反應(yīng)研究
    第一節(jié) 研究背景
    第二節(jié) 文獻(xiàn)回顧
    第三節(jié) 研究計(jì)劃
    第四節(jié) 結(jié)果與討論
    第五節(jié) 本章小結(jié)
    第六節(jié) 實(shí)驗(yàn)部分
    參考文獻(xiàn)
第四章 結(jié)論
論文發(fā)表情況
致謝



本文編號(hào)：2895810