【摘要】：水楊酸是一種重要的植物激素,其廣泛分布于植物體內(nèi),其作用于植物的生長(zhǎng)發(fā)育階段,并能夠激發(fā)植物的系統(tǒng)獲得性抗性機(jī)制。近年來(lái),水楊酸在調(diào)控系統(tǒng)獲得性抗性機(jī)制中的作用吸引了越來(lái)越多的目光。因此,尋求一種能夠在植物體內(nèi)對(duì)內(nèi)源性水楊酸進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的方法就極為迫切。與目前的研究方法相比,熒光分子探針具有破壞性小、操作簡(jiǎn)便、選擇性好且靈敏度高、實(shí)時(shí)檢測(cè)以及良好的生物應(yīng)用等特點(diǎn)在小分子的檢測(cè)方面有良好的應(yīng)用。所以,利用該技術(shù)檢測(cè)水楊酸是一種較為理想的方法�；诒菊n題組前期研究,我們利用探針1對(duì)水楊酸進(jìn)行測(cè)試,發(fā)現(xiàn)其對(duì)水楊酸表現(xiàn)出的高選擇性,并能通過(guò)裸眼識(shí)別。探針1在競(jìng)爭(zhēng)性實(shí)驗(yàn)中幾乎不受其他小分子的影響,并對(duì)水楊酸衍生物有不同程度的響應(yīng)。在熒光和紫外滴定中,熒光強(qiáng)度和紫外吸收隨著SA的加入不斷增加并逐漸達(dá)到平穩(wěn)狀態(tài)。探針1與SA的結(jié)合常數(shù)為5.77×10~3 M~(-1),對(duì)SA的檢出限為2 nM。我們通過(guò)核磁滴定的方法對(duì)探針識(shí)別水楊酸的機(jī)理進(jìn)行了初步推斷,并成功將該探針成功應(yīng)用到活體細(xì)胞成像,表明該探針有一定的生物相容性,能夠?qū)?xì)胞中外源的水楊酸進(jìn)行檢測(cè)。我們對(duì)探針1的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造,設(shè)計(jì)合成了3個(gè)以羅丹明B為母體的熒光小分子探針,并通過(guò)~1H NMR、~(13)C NMR和ESI-MS等對(duì)目標(biāo)分子進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。通過(guò)活體細(xì)胞成像及離體測(cè)試,發(fā)現(xiàn)改造后的各探針不僅脂溶性得到了一定的改善,而且均保持了對(duì)水楊酸選擇性好、靈敏度高、裸眼識(shí)別、抗干擾能力強(qiáng)、檢出限低的特點(diǎn)。同樣地,通過(guò)核磁滴定的方法對(duì)探針識(shí)別水楊酸的機(jī)理進(jìn)行了初步推斷,并計(jì)算了各探針與水楊酸的結(jié)合常數(shù)。
【學(xué)位授予單位】：貴州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：O657.3;Q946
【圖文】：

貴州大學(xué) 2018 屆碩士研究生論文度法和紫外分光光度法等軟膏中的水楊酸，使其與硝酸鐵反應(yīng)]通過(guò)熒光分光光度法，根據(jù)苯甲酸在 3釋放熒光( ex= 315 nm)，鑒別藥物中的通過(guò)熒光分光光度法，根據(jù)水楊酸在 4裝水果、蔬菜中水楊酸的含量。1990液中的水楊酸及其代謝產(chǎn)物(圖 1-2)。

ex= 315 nm)，鑒別藥物中的苯甲酸 等[50]通過(guò)熒光分光光度法，根據(jù)水楊酸在 407 nm鮮和罐裝水果、蔬菜中水楊酸的含量。1990 年，S定尿液中的水楊酸及其代謝產(chǎn)物(圖 1-2)。苯甲酸(激發(fā)波長(zhǎng) 282 nm)和水楊酸(激發(fā)波長(zhǎng) 315 nm)的相對(duì) fluorescence intensity of benzoic acid excited at 282 nm and theintensity of salicylic acid excited at 315 nm.

貴州大學(xué) 2018 屆碩士研究生論文中乙酰水楊酸和水楊酸的含量。boul-Soud 等[65]采用了基于離子交換的高效液相色譜法(紫)測(cè)定了擬南芥和煙草葉片組織中水楊酸的含量。osco 等[66]通過(guò)超高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法(UHPLC酸、茉莉酸和脫落酸的含量。析法ung 等[67]通過(guò)微分脈沖伏安法測(cè)定了八種藥物和十種食品[68]采用電化學(xué)的方法對(duì)番茄葉片中水楊酸的含量進(jìn)行了原紙片的電化學(xué)分析裝置后，利用電催化氧化 SA 的原理對(duì)其

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2769437