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負載型催化劑加氫裂解制備生物液體燃料研究

發(fā)布時間:2020-07-07 23:28
【摘要】:21世紀,世界的石油儲量正在逐漸減少,同時油品燃燒后排放的廢氣引起的環(huán)境污染也是人類面臨的一大問題,因此,開發(fā)可再生、環(huán)保、替代性的燃料已成為人類的最重要課題之一。傳統(tǒng)的NiMo/Al_2O_3或者CoMo/Al_2O_3催化劑活性較低,無法將油脂裂解到滿意的效果。本課題在固定床反應(yīng)器中系統(tǒng)研究了傳統(tǒng)加氫裂化催化劑,通過引入稀散元素錸,并改變反應(yīng)條件對以十二烷為溶劑的油脂進行加氫裂解。同時本催化劑可以對油脂進行加氫脫氮,裂解產(chǎn)物作為生物液體燃料使用,可以減少NO_X的排放,降低環(huán)境污染。首先通過查閱文獻和總結(jié)經(jīng)驗,選擇了Mo-Re-Ni三種活性組分,然后采用浸漬法,將活性組分負載到四種不同的載體上,將溶液與載體混合后靜置24 h,120℃真空干燥12 h,程序升溫至550℃后灼燒4小時可以得到催化劑前驅(qū)體。催化還原后對油品進行加氫裂解,液體產(chǎn)物通過質(zhì)量測定產(chǎn)率,通過氣相色譜來加氫脫氮率。并且通過BET和XRD表征手段對比分析載體和催化劑前驅(qū)體,可以發(fā)現(xiàn)催化劑前驅(qū)體的孔徑比載體略小,說明了活性組分負載到載體孔徑中。最后,考察三元活性組分Mo-Re-Ni/Beta催化劑的反應(yīng)工藝條件對加氫裂解以及加氫脫氮催化活性的影響,得出了最佳條件溫度360℃、壓力3.5 MPa、空速4 h~(-1)、氫油比800,裂解收率為83.10%,加氫脫氮率為91.37%。
【學(xué)位授予單位】:遼寧大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:O643.36;TQ517.4
【圖文】:

燃料制備,航空燃油,長鏈烷烴,高品質(zhì)


1.2 生物質(zhì)液體燃料1.2.1 生物質(zhì)能研究現(xiàn)狀生物質(zhì)能是一種綠色能源,每年地球上的碳含量達到 950 億噸,儲量巨大,可再生能源豐可觀的,每年可以獲得大約 9 億噸的生物資源量有 3 億噸,是緩解地球的能源供需矛盾的重要化為可再生的生物質(zhì)能,例如藻類、植物、動生物質(zhì)液體燃料指的是從生物質(zhì)能中提取包括醇類、烴類和酯類燃料居多,開發(fā)新能源的并且對環(huán)境污染較大,隨著經(jīng)濟的發(fā)展,傳統(tǒng)能保性能的生物質(zhì)能源是全世界共同需要解決的過濾處理餐飲廢油餐飲業(yè)

A型分子篩,活性組分,催化劑


體分為單組分載體、二元氧化物載體和多元氧化物載體例如:γ-Al2O3、TiO2、SiO2等;Al2O3作為一能優(yōu)良、結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定的兩性金屬氧化物。二氧化氧化鋁、二氧化硅較少,但是 TiO2在化學(xué)和晶體特的優(yōu)勢。分子篩骨架結(jié)構(gòu)中有 Ti4+中心,二元載體TiO2-γ-Al2O3等;多元組分氧化物 TiO2-ZrO2-SiO2體、碳納米管載體、高分子聚合物載體等[13]。用的合成方法有水熱合成法、導(dǎo)向劑合成法、表是將一定配比的鋁源、硅源、模板劑按照特定的順移到反應(yīng)釜內(nèi),在一定的溫度和壓力下進行晶化,反干燥灼燒后即可得到 Beta 分子篩。該方法最常用成本較高。余少兵等人采用價格較低的四乙基溴化圖 1- 2 活性組分負載 A 型分子篩制成催化劑

分子篩結(jié)構(gòu),導(dǎo)向劑


導(dǎo)向劑法首先要合成導(dǎo)向劑,然后將導(dǎo)向劑加入到混合的 Beta 分子篩原料中,在一定溫度下進行晶化,即可得到 Beta 分子篩。導(dǎo)向劑法使用的模板劑僅為其他方法的 1%-10%,節(jié)約了合成成本,再加入季銨堿模板劑后,提高了 Beta分子篩的結(jié)晶速率。杜君等人運用導(dǎo)向劑法合成了低硅 Beta 分子篩,有效的改善了 Beta 的孔結(jié)構(gòu),形成了良好的酸催化活性中心[16]。表面潤濕合成法首先將固體物料浸在液相的反應(yīng)物中,使得固體物料的表面在一段時間后形成了一個液體比例相對較高的局部反應(yīng)區(qū)域。通過增大實際參加反應(yīng)模板劑的比例,減少了全部反應(yīng)所使用的模板劑量,節(jié)約成本。如宋武等人通過不同比例的未焙和已焙硅膠的混合物,采用表面潤濕法合成了 Beta 分子篩現(xiàn)在 Beta 分子篩還有一些新的合成發(fā)表,比較有代表性的就是轉(zhuǎn)晶合成法和空間限制合成法等[17]。圖 1- 3 BEA 型的分子篩結(jié)構(gòu)

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 劉理華;劉書群;曹靜;王卷剛;徐蘊;劉晨光;;不同鎳源NiMoS/γ-Al_2O_3催化劑的柴油加氫精制性能[J];石油化工;2012年07期

2 楊穎;田從學(xué);;我國生物柴油產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展對策[J];中國糧油學(xué)報;2010年02期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條

1 仲衛(wèi)成;微藻熱裂解油催化加氫精制實驗研究[D];青島科技大學(xué);2013年

2 楊昱涵;C_(18)脂肪酸加氫脫氧制備碳氫燃料研究[D];天津大學(xué);2013年



本文編號:2745768

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