【摘要】：到目前為止,已報(bào)道的配位化合物能有成千上萬(wàn)種,而這些化合物中很多已經(jīng)應(yīng)用于我們生活的各個(gè)領(lǐng)域,如:非線性光學(xué)、分子識(shí)別、催化、農(nóng)業(yè)、超導(dǎo)、醫(yī)藥、生物、吸附和電磁等。合成結(jié)構(gòu)和功能多樣的配位化合物作為非常重要的課題,隨著應(yīng)用領(lǐng)域的擴(kuò)展,給人們的生活將帶來(lái)更多的便利。本論文選用富含電子的柔性有機(jī)分子芳香二胺1,3-雙(4-氨苯氧基)苯作為配體,利用它與金屬氯化物MCl_2(M=Cu、Mn、Ni、Co)在溶液中自組裝得到三種配合物和兩種配位聚合物;利用三層擴(kuò)散法得到[CuCl_2(L)](1),利用蒸汽擴(kuò)散法分別得到[Mn(H_2O)_2Cl_2(L)_2](2)、[Ni(SCN)_2CN)_2(L)_2](3)、[Ni(H_2O)_2(L)_2]Cl_2(4)和[Co(H_2O)_2(L)_2]Cl_2(5),并通過(guò)IR、P-XRD、SC-XRD和TGA等手段對(duì)化合物進(jìn)行了表征和描述、分析。從合成上,晶體1-5可以利用機(jī)械研磨的方法固態(tài)合成得到,與常規(guī)的溶液法比較,實(shí)現(xiàn)了綠色合成,這也為其它配合物的合成提供了一種綠色的合成手段。利用晶體4的熒光猝滅效應(yīng),研究了晶體4對(duì)不同芳香硝基化合物[硝基苯(NB)、2-硝基甲苯(2-NT)、3-硝基甲苯(3-NT)]的檢測(cè)效應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,三種化合物對(duì)晶體4都有熒光猝滅作用。最終發(fā)現(xiàn),晶體4對(duì)芳香硝基化合物的熒光檢測(cè)靈敏度很高,可進(jìn)一步用作熒光分子探針。
【學(xué)位授予單位】：遼寧大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：O641.4;O657.3
【圖文】：

3，并經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)這種新化合物的性質(zhì)與反應(yīng)物相比發(fā)說(shuō)這一發(fā)現(xiàn)開創(chuàng)了配合物的研究。普魯士藍(lán)作為一種常Fe[Fe(CN)6]，它是一種報(bào)道最早的配合物。20世紀(jì)初期，論、價(jià)鍵理論和晶體場(chǎng)理論是現(xiàn)如今解釋配位鍵最普遍紀(jì)20年代之前，可以說(shuō)配合物的研究處在一個(gè)非常滯緩配合物的研究才逐漸受到科研工作者們的重視。由于配大，配合物的研究已不單指?jìng)鹘y(tǒng)意義上的配體與中心原提出了超分子化學(xué)、配位聚合物化學(xué)、二次球形配位化物的研究范圍。那些空間結(jié)構(gòu)和性質(zhì)比較特殊的配合物們的關(guān)注與研究。配合物相關(guān)研究成果現(xiàn)已廣泛應(yīng)用到和電磁等領(lǐng)域中[11-19]，袁景麗等人[20]報(bào)道了Eu3+和Tb3+的兩種配合物，如圖1同pH值條件下，Tb3+配合物的熒光強(qiáng)度基本不受影響；，Eu3+配合物的熒光強(qiáng)度逐漸在減弱，即發(fā)生熒光猝滅。物用于pH值傳感器。

和Tb3+的兩種配合物，如圖1-2所示。研究發(fā)現(xiàn)在不同pH值條件下，Tb3+配合物的熒光強(qiáng)度基本不受影響；而隨著pH值的逐漸增大，Eu3+配合物的熒光強(qiáng)度逐漸在減弱，即發(fā)生熒光猝滅。基于此，可將Eu3+配合物用于pH值傳感器。圖 1-1 Eu3+和 Tb3+兩種配合物的結(jié)構(gòu)及其對(duì) pH 的發(fā)光響應(yīng)機(jī)理示意圖2014年，卓(Cho)等人[21]報(bào)道了兩種鈷配合物在催化苯乙烯聚合中的應(yīng)用。如圖1-2所示，具有手性的鈷配合物對(duì)苯乙烯聚合的催化活性為5.88×105gPS/(mol Co h)，為中等活性的催化劑；沒有手性的鈷配合物的催化活性高達(dá)164×105g PS/(mol Co h)，轉(zhuǎn)化率大于99%

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2737497