【摘要】：本文在均相體系中采用雙氧水氧化降解法制備了不同相對分子質(zhì)量的殼聚糖。本文采用離子交聯(lián)法制備了殼聚糖載藥納米粒子,并以乙酰水楊酸為模式藥物考查了不同條件對納米粒子藥物載藥量及包封率的影響。本文采用FT-IR、~1H NMR對所制備的殼聚糖-乙酰水楊酸納米粒子進(jìn)行了表征,采用TEM、DLS、SEM方法對納米粒子的表觀性質(zhì)進(jìn)行了測定。本文通過單因素試驗和正交試驗確定了殼聚糖-乙酰水楊酸納米粒子最佳制備條件。通過體外釋藥實驗,對載藥納米粒子體外釋藥特性進(jìn)行了考察。研究結(jié)果表明,雙氧水法制備的殼聚糖的相對分子質(zhì)量分別為8.8×10~5 Da、1.5×10~5 Da、1.1×10~5 Da、5.5×10~4 Da、3.0×10~4 Da;紅外光譜和核磁共振氫譜表征結(jié)果表明,CS的氨基與ASA的羧基以酰胺鍵成功接枝在一起,ASA不僅是單一的包埋在殼聚糖納米粒子內(nèi)部,還形成了與氨基之間的酰胺鍵。掃描電鏡和透射電鏡結(jié)果表明新生成的殼聚糖載藥衍生物近似球形,形成具有內(nèi)外結(jié)構(gòu)的納米粒子,同時粒徑分析結(jié)果顯示粒徑在100 nm內(nèi)且分布均勻。單因素試驗和正交試驗研究發(fā)現(xiàn)殼聚糖-乙酰水楊酸載藥納米粒子的最佳制備條件為:反應(yīng)p H值為6,CS相對分子質(zhì)量為5.5×10~4 Da,CS與TPP用量比為4:1,藥載比為1:7.5,反應(yīng)時間為6 h。體外釋藥實驗研究結(jié)果表明,CS-ASA納米粒子的釋藥曲線呈現(xiàn)三個不同的階段,且在偏堿性的介質(zhì)中有更高的釋放率。同時研究發(fā)現(xiàn)殼聚糖的相對分子質(zhì)量對藥物的釋放有明顯的影響。說明本文所制備的殼聚糖-乙酰水楊酸納米粒子可以達(dá)到藥物緩釋釋放的效果,此為研發(fā)乙酰水楊酸替代藥物提供了新的思路。
【學(xué)位授予單位】：青島科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：O636.1;TQ460.1

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2567101