【摘要】：基于天然杜仲膠(EUG)與人工合成反式-1,4-聚異戊二烯(TPI)微觀鏈結構和化學組成的差異,分別采用乳液工藝和溶液工藝對二者進行了環(huán)氧化改性。采用差示掃描量熱、偏光顯微鏡(POM)、拉力試驗、掃描電子顯微鏡和動態(tài)力學分析對比研究了環(huán)氧度對環(huán)氧化杜仲膠(EEUG)和環(huán)氧化合成反式-1,4-聚異戊二烯(ETPI)的結晶行為、拉伸性能、動態(tài)力學性能的影響。結果顯示,隨著環(huán)氧度的增加,EEUG和ETPI結晶度均降低,球晶尺寸減小,EEUG在環(huán)氧度超過摩爾分數(shù)20.6%后聚集態(tài)結構由結晶轉變?yōu)闊o定型;ETPI在環(huán)氧度超過摩爾分數(shù)13.8%后DSC曲線上沒有出現(xiàn)熔融峰和結晶峰,但POM下仍可觀察到少量小球晶。環(huán)氧基團的不均勻分布導致了ETPI的局部結晶。拉伸性能顯示隨著環(huán)氧度增加,EEUG硫化膠拉伸強度降低,斷裂伸長率明顯增加,在環(huán)氧度摩爾分數(shù)大于20.6%后實現(xiàn)了材料由剛而韌的塑料向軟而韌的彈性體的轉變。ETPI硫化膠拉伸強度和斷裂伸長率均低于TPI硫化膠。動態(tài)力學性能證實EUG的環(huán)氧化改性導致其聚集態(tài)結構的轉變,且這種轉變與環(huán)氧度之間有明確的對應關系。ETPI力學行為的改變與環(huán)氧度之間沒有明確的對應關系。EEUG-20.6和ETPI-13.8的硫化膠顯示出最大的0℃時tanδ值和最小的60℃時tanδ值,說明通過控制環(huán)氧度來控制材料的聚集態(tài)結構,可同時改善材料的抗?jié)窕阅芎偷蜐L動阻力。

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