發(fā)布時(shí)間：2019-10-17 17:42

【摘要】：正表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)因其具有單分子的檢測靈敏度和特異的分子指紋信息,在表面科學(xué)和分析檢測領(lǐng)域得到廣泛關(guān)注~1。拉曼光譜研究中除了利用譜峰頻率外,還利用不同譜峰間的相對(duì)強(qiáng)度,以獲得吸附分子的吸附構(gòu)象、分子與金屬界面電荷轉(zhuǎn)移、材料局域化學(xué)性質(zhì)等多種重要物理化學(xué)信息。然而在SERS中,貴金屬納米結(jié)構(gòu)的局域表面等離激元共振(LSPR)不僅增強(qiáng)了樣品的拉曼信號(hào)的絕對(duì)強(qiáng)度,也改變了SERS譜圖中不同譜峰的相對(duì)強(qiáng)度,即不同頻率的拉曼信號(hào)受到的增強(qiáng)作用不同,從而導(dǎo)致用SERS峰的相對(duì)強(qiáng)度所獲得的樣品的物理化學(xué)信息變得不可靠。雖
【作者單位】： 北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院;
【分類號(hào)】：O614.12;O657.37

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本文編號(hào)：2550674