【摘要】：以富含胞嘧啶(C)的單鏈DNA為模板合成銀納米簇,將其作為功能化探針,建立了一種無標記熒光檢測S1核酸酶的方法.S1核酸酶可以特異性識別單鏈DNA,在最適的酶催化反應(yīng)條件下,可將其降解為單核苷酸或寡核苷酸片段.當S1核酸酶不存在時,富含C的單鏈DNA可以有效地合成熒光銀納米簇;當S1核酸酶存在時,單鏈DNA模板被特異性識別并降解,導(dǎo)致無法形成銀納米簇,使體系熒光信號降低.實驗結(jié)果表明,銀納米簇的熒光強度隨著S1核酸酶濃度的增加而降低.在優(yōu)化的條件下,體系熒光信號(F/F0)與S1核酸酶的濃度在5.0×10~(-5)~4.0×10~(-3)U/μL范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,檢出限為2.0×10~(-6)U/μL.該熒光探針選擇性好,可用于RPMI 1640細胞培養(yǎng)基中S1核酸酶的檢測,回收率達到91.8%~109.5%.
[Abstract]:......
【作者單位】： 長沙理工大學化學與生物工程學院電力與交通材料保護湖南省重點實驗室微納生物傳感與食品安全檢測協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】：國家自然科學基金(批準號:31527803,21545010,21645009) 中國科學院科技服務(wù)網(wǎng)絡(luò)(STS)計劃項目(批準號:KFJ-SW-STS-173)資助~~
【分類號】：O657.3

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本文編號：2460852