【摘要】：以吡唑環(huán)為骨架的衍生物質(zhì),多數(shù)具有較高生物活性,因此被廣泛應用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)等行業(yè)。本論文圍繞吡唑衍生物的合成方法研究展開。在第一章,我們主要介紹了其應用,并總結(jié)了此類化合物合成方法的研究進展。在第二章,我們研究了一種CuI催化條件下腙和硝基烯通過環(huán)加成高效合成多取代吡唑的方法,即在CuCl催化下,通過添加碳酸鈉,于二氧六環(huán)溶液中回流合成了一系列吡唑衍生物,通過選取不同取代基團的反應底物,可以區(qū)域選擇性地合成1,3,4-三取代吡唑或1,3,4,5-四取代吡唑產(chǎn)物。該合成方法具有操作簡單、原料易得、催化劑便宜低毒等特性,此外該反應還表現(xiàn)出了較好的底物適用性,目標產(chǎn)物的收率最高可達95%。
[Abstract]:Most of the derivatives with pyrazole ring as skeleton have high biological activity, so they are widely used in medicine, agriculture and other industries. This paper focuses on the synthesis of pyrazole derivatives. In the first chapter, we mainly introduce its application and summarize the research progress of this kind of compound. In the second chapter, we studied a method for the efficient synthesis of polysubstituted pyrazole by cycloaddition of Hydrazone and nitroene under the condition of CuI catalysis, that is, under the catalysis of CuCl, sodium carbonate was added. A series of pyrazole derivatives were synthesized by refluxing in dioxane solution. Regioselective synthesis of 1,3,4-trisubstituted pyrazole or 1,3,4,5-tetrasubstituted pyrazole products was achieved by selecting reaction substrates of different substituted groups. The synthesis method has the characteristics of simple operation, easy availability of raw materials, cheap catalyst and low toxicity. In addition, the reaction also shows a good substrate applicability, and the yield of the target product is up to 95%.
【學位授予單位】：蘭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：O626.21

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本文編號：2456760