【摘要】：正J.Am.Chem.Soc.2017,139,7697~7700吲哚是天然產(chǎn)物中廣泛存在的雜環(huán)結(jié)構(gòu),發(fā)展構(gòu)建吲哚骨架的手性多環(huán)化合物的方法一直備受關(guān)注.過(guò)渡金屬催化的分子內(nèi)不對(duì)稱環(huán)丙烷化反應(yīng)能夠從簡(jiǎn)單的線性底物合成具有復(fù)雜稠環(huán)結(jié)構(gòu)的手性分子.人們已經(jīng)成功將過(guò)渡金屬催化吲哚的非對(duì)映選擇性分子內(nèi)環(huán)丙烷化反應(yīng)應(yīng)用于多種吲哚生物堿的高效合成,然而這類(lèi)反應(yīng)的對(duì)映選擇性
[Abstract]:Positive J.Am.Chem.Soc.2017,139,7697 ~ 7700 indole is a widespread heterocyclic structure in natural products. The development of chiral polycyclic compounds with indole skeleton has attracted much attention. The intramolecular asymmetric cyclopropanation catalyzed by transition metals can be used to synthesize chiral molecules with complex dense ring structure from simple linear substrates. The nonenantioselective intramolecular cyclopropanation of indole catalyzed by transition metal has been successfully applied to the efficient synthesis of various indole alkaloids. However, the enantioselectivity of this kind of reaction has been successfully applied to the synthesis of various indole alkaloids.
【分類(lèi)號(hào)】：O621.251

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7 張鳴，

本文編號(hào)：2433088