【摘要】：由于天然產(chǎn)物成分復(fù)雜且含量低微,開(kāi)發(fā)新的分離材料和技術(shù)仍是人們研究的重點(diǎn)領(lǐng)域。分子印跡聚合物(MIPs)是一種對(duì)模板分子的形狀、大小和功能基團(tuán)具有互補(bǔ)作用位點(diǎn)的合成受體,它對(duì)模板分子有著比其它分子更高的選擇性和親和性,在中藥藥效成分富集分離領(lǐng)域顯示出潛在的工業(yè)應(yīng)用前景。銀杏內(nèi)酯B和j炂に厥譴又參鎦蟹擲氳玫降木哂薪锨可砘钚緣奈鎦�。本论螑离对银杏内酯B和槲皮素分離,研究制備對(duì)它們具有特異吸附性能的分子印跡聚合物材料。并針對(duì)目前本體法制備的槲皮素分子印跡聚合物普遍存在的傳質(zhì)效果不佳的缺點(diǎn),結(jié)合膠晶模板技術(shù),開(kāi)發(fā)具有三維有序大孔結(jié)構(gòu)的槲皮素分子印跡聚合物。具體研究?jī)?nèi)容如下:通過(guò)優(yōu)化后的Stober法制備單分散Si02微球,并通過(guò)離心法組裝成膠晶模板,室溫干燥后,再經(jīng)800℃焙燒5個(gè)小時(shí),即得到Si02膠晶模板。SEM觀察表明,膠晶內(nèi)部Si02微球排列規(guī)則有序,具有面心立方堆積結(jié)構(gòu)。以SiO2膠晶模板為大孔致孔劑,槲皮素為印跡模板,丙烯酰胺為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,四氫呋喃作為溶劑,整合膠晶模板技術(shù)與分子印跡技術(shù)制備得到有序大孔分子印跡聚合物(OMMIPs)。SEM和BET測(cè)量表明,OMMIPs比傳統(tǒng)本體分子印跡聚合物(TBMIPs)有著更加規(guī)則的大孔結(jié)構(gòu),更窄的孔徑分布和更高的孔隙率。通過(guò)研究聚合物的動(dòng)力學(xué)和等溫吸附行為,結(jié)果表明OMMIPs的最大吸附容量為636.9μg g-1,大于TBMIPs的526.3μg g-1。OMMIPs的顆粒內(nèi)吸附速率系數(shù)為6.09μg g-1 min-0.5,大于TBMIPs的0.67μg g-1 min-0.5。通過(guò)色譜行為研究表明OMMIPs有著比TBMIPs更好的分離性能。以銀杏內(nèi)酯B為模板分子,丙烯酸為功能單體,三羥甲基丙烷三丙烯酸酯為交聯(lián)劑,二氯甲烷和二甲基亞砜的混合液作溶劑,制備出銀杏內(nèi)酯B的本體分子印跡聚合物。通過(guò)對(duì)聚合物動(dòng)力學(xué)和等溫吸附行為進(jìn)行研究,結(jié)果表明MIPs比NIPs吸附容量更高。通過(guò)特異性吸附實(shí)驗(yàn),印跡聚合物對(duì)銀杏內(nèi)酯B的印跡因子為2.33,大于其它的結(jié)構(gòu)相似物,說(shuō)明其對(duì)GB具有良好的特異選擇性。本論文研究為制備具有高分離效率的銀杏內(nèi)酯MIPs和槲皮素OMMIPs開(kāi)發(fā)了簡(jiǎn)便可行的合成策略,同時(shí)為分離銀杏內(nèi)酯B和j炂に胤擲胩峁┝誦虜牧，

本文編號(hào)：2397842