【摘要】：以雙氰胺、醋酸鋅、鉬酸銨、醋酸鎘和硫化鈉為原料,采用水熱法合成了一系列Zn-Mo共摻雜CdS(Zn-Mo-CdS),并與g-C_3N_4組成異質(zhì)結(jié)催化劑(Zn-Mo-CdS/g-C_3N_4)。采用X射線衍射光譜(XRD)、紫外-可見(UV-Vis)光譜、電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜(ICP-AES)、電化學(xué)阻抗譜(EIS)、X光電子能譜(XPS)等分析手段對制備的催化劑進行了表征。結(jié)果表明,Zn-Mo-CdS與g-C_3N_4之間緊密結(jié)合并形成異質(zhì)結(jié),促進界面電荷遷移,抑制光生電子-空穴對的復(fù)合。以可見光下降解染料羅丹明B(Rh B)為探針反應(yīng)考察了催化劑性能。結(jié)果表明,Zn-Mo-CdS/g-C_3N_4異質(zhì)結(jié)催化劑的光催化性能與單純g-C_3N_4、Zn-Mo-CdS及雙金屬硫化物/g-C_3N_4異質(zhì)結(jié)催化劑相比均有大幅度提高,質(zhì)量比m(Zn-Mo-CdS)/m(g-C_3N_4)=4:1時制備的異質(zhì)結(jié)催化劑表現(xiàn)出最大的降解速率常數(shù),是單純g-C_3N_4和Zn-Mo-CdS的30倍和10倍。不僅Zn-Mo-CdS,其他三元金屬復(fù)合硫化物如Mo-Ni-CdS和Ni-Sn-CdS與g-C_3N_4之間也能有效構(gòu)筑異質(zhì)結(jié),促進電子-空穴對的分離和催化性能提升。
[Abstract]:A series of Zn-Mo co-doped CdS (Zn-Mo-CdS) were synthesized by hydrothermal method from dicyandiamide, zinc acetate, ammonium molybdate, cadmium acetate and sodium sulfide. The heterojunction catalyst (Zn-Mo-CdS/g-C_3N_4) was formed with g-C_3N_4. X-ray diffraction (XRD) (XRD), UV-Vis (UV-Vis), inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy (ICP-AES) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS),) were used. The catalysts were characterized by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The results show that Zn-Mo-CdS and g-C_3N_4 bind closely and form heterojunctions which promote the interface charge transfer and inhibit the photogenerated electron-hole pair recombination. The catalytic activity of Rhodamine B (Rh B) was investigated by using visible light as probe. The results showed that the photocatalytic activity of Zn-Mo-CdS/g-C_3N_4 heterojunction catalyst was significantly higher than that of g-C _ 3N _ 3C _ 3N _ 4C _ 3N _ 4H _ n-Mo-CdS and bimetallic sulfide / g-C_3N_4 heterojunction catalysts. When the mass ratio m (Zn-Mo-CdS) / m (g-C_3N_4) is 4:1, the heterojunction catalyst exhibits the maximum degradation rate constant, which is 30 and 10 times higher than that of g-C_3N_4 and Zn-Mo-CdS alone. Not only other ternary metal sulfides such as Zn-Mo-CdS, such as Mo-Ni-CdS and Ni-Sn-CdS, but also g-C_3N_4 can effectively construct heterojunctions and promote the separation and catalytic performance of electron-hole pairs.
【作者單位】： 遼寧石油化工大學(xué)化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部;
【基金】：遼寧省自然科學(xué)基金(2015020590) 遼寧省普通高等學(xué)校創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)教育改革試點專業(yè)建設(shè)項目資助~~
【分類號】：O643.36

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本文編號：2375337