【摘要】：在過渡金屬催化和有機(jī)小分子參與下,α,β-不飽和酮與烯丙醇可順利地發(fā)生Morita-Baylis-Hillman(MBH)反應(yīng),生成相應(yīng)的烯丙基化偶聯(lián)產(chǎn)物.該MBH反應(yīng)具有原料易制備、與許多官能團(tuán)兼容、很好的區(qū)域和立體選擇性和令人滿意的產(chǎn)率.并提出利用六氟異丙醇形成擕鹽和活化烯丙醇的可能機(jī)理.
[Abstract]:Morita-Baylis-Hillman (MBH) reaction of 偽, 尾 -unsaturated ketones with allyl alcohols can take place smoothly with transition metal catalysis and the participation of small organic molecules, resulting in the corresponding allylation coupling products. The MBH reaction has the advantages of easy preparation of raw materials, compatibility with many functional groups, good regioselectivity and stereoselectivity and satisfactory yield. The possible mechanism of salt carrying and activation of allyl alcohol from hexafluoroisopropanol was proposed.
【作者單位】： 浙江大學(xué)化學(xué)系;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(No.21372195)資助~~
【分類號】：O621.251

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本文編號：2352407