天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當前位置:主頁 > 科技論文 > 化學論文 >

固體酸催化合成2-戊基蒽醌的研究

發(fā)布時間:2018-11-13 18:16
【摘要】:烷基蒽醌是重要的精細化工中間體,是合成蒽醌系染料的主要原料,也用作合成過氧化氫的催化劑。它在國民經濟中占有舉足輕重的位置,具有重要的工業(yè)價值。其中,2-戊基蒽醌(2-AAQ)因在過氧化氫生產中穩(wěn)定性高、工作液相容性好、催化效能高而表現(xiàn)出更優(yōu)的性能。2-AAQ還是生產超純雙氧水(H_2O_2)、降解樹脂、染料和感光化合物的主要中間體和原料。傳統(tǒng)2-AAQ的生產采用工藝是:Lewis酸(AlCl3)催化2-戊基苯和苯酐的Friedel-Crafts;磻铣芍虚g體2-(4′-戊基苯甲酰基)苯甲酸(ABB),再以濃硫酸或發(fā)煙硫酸催化ABB脫水閉環(huán)合成2-AAQ。但該工藝產生大量廢酸,不僅腐蝕設備,還污染環(huán)境。因此,開發(fā)出一條新型的催化工藝路線,實現(xiàn)2-AAQ的綠色合成具有廣闊的應用前景。本課題采用環(huán)境友好的固體酸催化劑—沸石分子篩,替代傳統(tǒng)的濃硫酸催化劑催化ABB脫水縮合反應合成2-AAQ。通過不同類型固體酸催化劑催化性能的篩選結果表明H-Beta沸石分子篩更利于反應的進行,通過對其改性和工藝條件的優(yōu)化,使2-AAQ的選擇性達到99.2%,ABB的轉化率達到98.5%。以上解決了催化劑無法再使用、反應后催化劑與產物分離困難等問題,為2-AAQ的生產開辟了一條新的綠色工藝。此外,我們嘗試用負載型催化劑替代傳統(tǒng)的Lewis酸催化劑來催化戊基苯和苯酐的Friedel-Crafts酰基化反應合成ABB,結果表明該;磻铣沙龅腁BB產量較低,生產工藝還有待于進一步優(yōu)化。具體研究內容如下:1.使用廉價的硅藻土為硅源和鋁源通過水熱合成法合成催化劑Beta沸石分子篩。考察了凝膠組成、H_2O用量、晶化時間、晶化溫度等對合成Beta沸石分子篩的影響,并將其應用于催化ABB的脫水環(huán)合反應中合成2-AAQ。2.H-Y、H-ZSM-5、H-Beta、磷鎢酸、磷鉬酸、蒙脫土等固體酸催化劑的催化性能對比實驗結果表明,H-Beta沸石分子篩在ABB脫水閉環(huán)合成2-AAQ工藝中表現(xiàn)出更優(yōu)的催化性能,ABB的轉化率及2-AAQ的選擇性均大于其他類型的固體酸催化劑。3.有機酸(檸檬酸)改性的H-Beta沸石分子篩作催化劑對ABB脫水環(huán)合合成2-AAQ反應的催化效果優(yōu)于以CeCl_3·7H_2O和ZrOCl_2·8H_2O改性作催化劑時的催化效果。經檸檬酸改性后的H-Beta沸石分子篩的催化性能受離子交換次數(shù)的影響,隨著交換次數(shù)的增多,總酸量減少,弱酸的相對含量減少,強酸的相對含量增加,催化性能得到提高,以交換2次效果最佳。通過單因素實驗工藝優(yōu)化得到最佳的反應條件是:催化劑用量為原料量的28.6%,反應溫度280℃,反應時間1.5h,采用高效液相色譜面積歸一化法計算得到ABB的轉化率達到98.5%,2-AAQ選擇性達到99.2%。4.催化劑的活性穩(wěn)定性實驗結果表明,催化劑重復使用3次后催化效果明顯下降。催化劑經高溫焙燒再生后ABB的轉化率能達到97.7%,2-AAQ的選擇性也在84.3%以上,可使催化性能得到恢復。5.改性后的Beta沸石分子篩催化劑經XRD、SEM、TG、IR、NH3-TPD、BET等手段進行表征。6.水洗酸洗工藝得到中間體ABB,柱層析分離得到產物2-AAQ,經IR、1H NMR、13C NMR測定證實是中間體ABB及目的產物2-AAQ。
[Abstract]:......
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2017
【分類號】:O643.36;TQ244.63

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 ;蒽醌硝化還原制1—氨基蒽醌[J];染料工業(yè);1970年03期

2 ;西德新建一坐新工藝生產蒽醌的工廠[J];染料工業(yè);1978年03期

3 ;關于蒽醌的化學性質及分析檢驗[J];四川造紙;1979年01期

4 王芳峨;;關于蒽醌[J];四川造紙;1980年04期

5 張惠民;;苯酐法制蒽醌技術改進[J];遼寧化工;1983年05期

6 蘭澤冠;左新舉;;蒽醌型藍色分散染料的合成研究[J];染料工業(yè);1990年05期

7 勞嘉葆;;四氫蒽醌與蒽醌效果比較[J];紙和造紙;1991年03期

8 楊威;;近年印度蒽醌的產量及出口量[J];染料工業(yè);1991年01期

9 苑正霞;;蒽氧化制蒽醌的方法探討[J];河南化工;1992年02期

10 蔡文祥;合理使用蒽醌[J];紙和造紙;1995年02期

相關會議論文 前9條

1 李玉林;車國冬;王凌云;周國英;胡鳳祖;索有瑞;陳桂琛;;青海栽培唐古特大黃中蒽醌含量的季節(jié)動態(tài)變化研究[A];首屆中國中西部地區(qū)色譜學術交流會暨儀器展覽會論文集[C];2006年

2 王強;羅云;金城;任永申;王伽伯;曲毅;肖小河;;干燥方式和條件對大黃水提液蒽醌和鞣質成分含量的影響[A];中華中醫(yī)藥學會中成藥學術研討會論文集[C];2007年

3 李先端;黃璐崎;;炮制對中藥大黃5種蒽醌成分含量的影響[A];全國中藥標準研究學術研討會論文集[C];2005年

4 時蕾;王振平;劉艷春;張貴生;;新型蒽醌縮氨基硫脲化合物的合成及抗腫瘤活性研究[A];河南省化學會2012年學術年會論文摘要集[C];2012年

5 張廷劍;袁偉燕;王琳;孟繁浩;;N6-(蒽醌-2-甲酰胺)-腺嘌呤類化合物的制備及其作為DNA電子供體的研究[A];2011年全國藥物化學學術會議——藥物的源頭創(chuàng)新論文摘要集[C];2011年

6 馮亞華;;測定蒽醌含量的方法與探討[A];新世紀優(yōu)秀學術成果評選暨交流大會論文集[C];2000年

7 李翠翠;楊海龍;魏華;張平竹;王克讓;李小六;;蒽醌并雜環(huán)衍生物的合成及抗腫瘤活性的研究[A];第八屆全國化學生物學學術會議論文摘要集[C];2013年

8 李大川;尹應武;;鈀/多壁碳納米管催化2-乙基蒽醌加氫生產過氧化氫[A];中國化學會第29屆學術年會摘要集——第34分會:納米催化[C];2014年

9 徐新亞;劉訓紅;;決明子炮制前后蒽醌含量的變化[A];全國中藥研究與開發(fā)學術研討會論文摘要集[C];2001年

相關重要報紙文章 前2條

1 郭焰;國內最大氧化蒽醌項目啟動[N];中國化工報;2000年

2 孟暉;2-烷基蒽醌與過氧化氫共增長[N];中國化工報;2004年

相關博士學位論文 前2條

1 賈振寶;決明子中蒽醌化合物組成和功能的研究[D];江南大學;2006年

2 李鳳新;虎杖提取物抗病毒物質基礎、藥理作用及代謝研究[D];吉林大學;2009年

相關碩士學位論文 前10條

1 馬紅玉;蒽醌類成分的體內外檢測研究[D];貴州大學;2015年

2 李勇;2-叔戊基蒽醌的合成與分析[D];湘潭大學;2015年

3 關超陽;蒽醌加氫和蒽醌降解物再生催化劑制備及性能研究[D];北京化工大學;2016年

4 何志遠;蒽醌加氫反應鈀基催化劑的研究[D];天津大學;2015年

5 陳華玉;1-硝基蒽醌制備1-氨基蒽醌新工藝[D];大連理工大學;2016年

6 劉嬌嬌;化學法固定蒽醌分子的工藝研究[D];河北科技大學;2016年

7 張美麗;雙氧水工作液中蒽醌含量的測定[D];武漢工程大學;2016年

8 關盛文;固體酸催化合成2-戊基蒽醌的研究[D];吉林大學;2017年

9 姚明明;基于蒽醌的給受體型熒光分子的設計合成與光電性質研究[D];吉林大學;2017年

10 湛亞瓊;蘆薈蒽醌的降血脂、降血糖和抑菌功能研究[D];江西農業(yè)大學;2014年



本文編號:2330028

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/2330028.html


Copyright(c)文論論文網All Rights Reserved | 網站地圖 |

版權申明:資料由用戶c6beb***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com