【摘要】：采用目前材料領(lǐng)域新型的自組裝模板法制備了殼聚糖空心微膠囊。首先使用分散聚合的方法合成了粒徑均一的聚苯乙烯微球,粒徑范圍在1~2μm。然后用H2SO4將聚苯乙烯表面功能化為磺化聚苯乙烯,并以之為模板,將殼聚糖靜電組裝于其表面,經(jīng)戊二醛交聯(lián)后用四氫呋喃溶解模板,成功制備出生物相容和可降解的交聯(lián)殼聚糖空心微膠囊。研究采用凝膠滲透色譜和納米粒度儀測試合成聚苯乙烯微球的分子量、粒徑及粒度分布等性能;利用Zeta電位儀、掃描電鏡、透射電鏡和熱重分析儀對核-殼結(jié)構(gòu)與空心微膠囊的特性進(jìn)行表征。以吡蟲啉為模型藥物,通過吸附與滲透的方式負(fù)載到殼聚糖交聯(lián)空心微膠囊,在甲醇下進(jìn)行緩釋實(shí)驗(yàn)。傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜儀的表征證明氫鍵力在殼聚糖對吡蟲啉的負(fù)載起到了重要作用。釋放實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明,殼聚糖空心微膠囊對吡蟲啉的載藥量達(dá)到31.78%,前期出現(xiàn)的釋放量達(dá)56.63%,釋放實(shí)驗(yàn)后期能保持一定的緩慢釋放量,表明殼聚糖空心微膠囊的載藥部位主要在其表面與內(nèi)部,而進(jìn)入微膠囊內(nèi)部的藥物則需要在交聯(lián)殼聚糖降解后緩慢釋出,達(dá)到所期望的緩釋效果。
[Abstract]:Chitosan hollow microcapsules were prepared by a new self-assembly template method in the field of materials. At first, the homogeneous polystyrene microspheres were synthesized by dispersion polymerization. The particle size ranges from 1 渭 m to 2 渭 m. Then the surface function of polystyrene was transformed into sulfonated polystyrene by H2SO4. Chitosan was electrostatic assembled on the surface of polystyrene. The template was dissolved by tetrahydrofuran after crosslinking with glutaraldehyde. The biocompatible and degradable chitosan hollow microcapsules were successfully prepared. The molecular weight, particle size and particle size distribution of synthesized polystyrene microspheres were measured by gel permeation chromatography and nano-particle size analyzer. The characteristics of core-shell structure and hollow microcapsules were characterized by Zeta potentiometer, scanning electron microscope, transmission electron microscope and thermogravimetric analysis. Imidacloprid was used as the model drug. The chitosan crosslinked hollow microcapsules were loaded with imidacloprid by adsorption and osmosis, and sustained release experiments were carried out under methanol. The characterization of FTIR proved that hydrogen bond force plays an important role in the loading of imidacloprid by chitosan. The results of release experiment showed that the amount of imidacloprid loaded by chitosan hollow microcapsule reached 31.78%, and the release amount reached 56.63% in the early stage, and the slow release amount was maintained in the later stage of release experiment. The results showed that the drug delivery site of chitosan hollow microcapsules was mainly on its surface and interior, while the drugs entering the microcapsules needed to be released slowly after the degradation of cross-linked chitosan, and the desired sustained release effect was achieved.
【作者單位】： 西南科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院生物質(zhì)材料教育部工程研究中心;
【基金】：國家核設(shè)施退役及放射性廢物治理科研重點(diǎn)項(xiàng)目2014(806)(14ZG6101) 青海省科技計(jì)劃(N2014-GX-Q04) 西南科技大學(xué)生物質(zhì)材料(教育部)工程中心平臺基金項(xiàng)目(14tdsc01)
【分類號】：O636.1;TQ450.1

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本文編號：2326228