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慕尼黑酮研究最新進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2018-10-23 19:02
【摘要】:慕尼黑酮是一種介離子型五元雜環(huán)化合物,在雜環(huán)化學(xué)乃至有機(jī)化學(xué)中占有著重要地位.自從1964年Huisgen發(fā)現(xiàn)并命名這類化合物以來,其合成、性質(zhì)和應(yīng)用的研究吸引了越來越多的興趣.它的重要性質(zhì)之一是可以作為1,3-偶極體與不飽和鍵發(fā)生環(huán)加成反應(yīng),該反應(yīng)現(xiàn)已成為合成吡咯及其它一些雜環(huán)化合物的一種重要方法.近年來,人們開始通過金屬有機(jī)反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)慕尼黑酮的合成,慕尼黑酮新的反應(yīng)性質(zhì)得到進(jìn)一步探索,慕尼黑酮在有機(jī)合成上的應(yīng)用也越來越普遍.對慕尼黑酮研究最新進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié).
[Abstract]:Munich ketone is a quaternary heterocyclic compound, which plays an important role in heterocyclic chemistry and even organic chemistry. Since Huisgen discovered and named these compounds in 1964, their synthesis, properties and applications have attracted more and more interest. One of its important properties is that it can be used as a cycloaddition reaction between 1 ~ (3) dipole and unsaturated bond, which has become an important method for the synthesis of pyrrole and some other heterocyclic compounds. In recent years, people have begun to realize the synthesis of Munich ketone by metal-organic reaction. The new reaction properties of Munich ketone have been further explored, and the application of Munich ketone in organic synthesis has become more and more common. The latest progress of Munich ketone was summarized.
【作者單位】: 南開大學(xué)化學(xué)系元素有機(jī)化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)與工程協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(No.20834002) 天津市自然科學(xué)基金(No.08JCZDJC21600)資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】:O626

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1 陳凱,張錦華,吳超,胡方中,楊華錚;新型膦酰基雜環(huán)化合物的合成(2)[J];廈門大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);1999年S1期

2 陳凱,胡方中,張錦華,吳超,楊華錚;膦酰基雜環(huán)化合物的合成方法研究進(jìn)展[J];有機(jī)化學(xué);2000年06期

3 秦智,文輝忠,倪家寶;含硫醌型平面雜環(huán)化合物的合成研究[J];廣西大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2000年03期

4 薛梅,趙文惠,王新兵;膦;s環(huán)化合物合成方法[J];兵團(tuán)教育學(xué)院學(xué)報(bào);2001年02期

5 夏q,

本文編號(hào):2290194


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