【摘要】：樣品經(jīng)乙腈提取,C_(18)吸附劑和石墨化碳黑分散固相萃取凈化,液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜在動(dòng)態(tài)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式下檢測(cè),基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法進(jìn)行定量,建立了蔬菜中7種農(nóng)藥及其代謝物的多殘留分析方法。在10、20μg/kg 7種農(nóng)藥及其添加物添加水平下,農(nóng)藥及其代謝物的平均回收率為71.9%~117.8%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.8%~9.6%,定量限為0.2~10μg/kg。該方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏,適用于蔬菜中多種農(nóng)藥及其代謝物的同時(shí)檢測(cè)。
[Abstract]:The samples were purified by acetonitrile extraction of C _ (18) adsorbent and graphitized carbon black dispersion solid phase extraction. The samples were detected by liquid chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry in a dynamic multi-reaction monitoring mode. The matrix matching standard curve external standard curve was used to quantify the samples. A multi-residue method for the determination of 7 pesticides and their metabolites in vegetables was established. The average recovery of pesticides and their metabolites was 71.9% and 117.8% at 10 ~ 20 渭 g/kg and its additive levels. The relative standard deviation was 0.810 渭 g 路kg ~ (-1) and the quantitative limit was 0.22 渭 g 路kg ~ (-1) 路min ~ (-1) 路min ~ (-1) ~ (-1). The method is simple, rapid and sensitive. It is suitable for simultaneous determination of many pesticides and metabolites in vegetables.
【作者單位】： 山東出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心;中國(guó)海洋大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院;中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院;
【基金】：公益性行業(yè)(質(zhì)檢)科研專項(xiàng)(201410177;201210012)
【分類號(hào)】：O657.63;TS255.7

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本文編號(hào)：2249421