銀催化聯(lián)烯與PhI=NTs試劑反應合成含氮雜環(huán)化合物的研究
發(fā)布時間:2021-07-13 21:46
含氮雜環(huán)化合物是重要的、通常具有較高生物活性的有機化合物,廣泛應用于日常生產(chǎn)與生活,在天然產(chǎn)物及藥物的合成、有機催化以及太陽能電池等領域發(fā)揮了重要作用。因此,含氮雜環(huán)化合物的合成一直是有機合成領域重要的研究內(nèi)容。例如,以異腈或烯炔為原料,可合成吡唑、三氮唑等重要的含氮雜環(huán)化合物。我們課題組一直致力于開發(fā)含氮雜環(huán)化合物的新合成策略,近年來,在銀催化的有機反應研究中取得了一定的進展。本文以探索銀配合物的催化活性為中心,發(fā)展了一種新穎的銀配合物,并以其為催化劑探索了含氮雜環(huán)化合物的新合成方法,具體研究內(nèi)容包括:(1)銀配合物的合成,運用硝酸銀與4,4',4''-三叔丁基-2,2',6'2''-曲吡啶(t-Bu3tpy)在乙腈中25℃下的反應,合成了雙核銀配合物[Ag2(t-Bu3tpy)2(NO3)2]。(2)以聯(lián)烯與PhI=NTs為反應物,以所合成銀配合物[Ag2(t-Bu3tpy)2(NO3)2]為催化劑,在溫和的條件下合成了四元含氮雜環(huán)化合物2-吖丁啶亞胺衍生物。該反應擴展了PhI=NTs的在有機合成中的應用,為天然產(chǎn)物合成及藥物合成提供了新方法,并具有反應物簡單易得,反應條件溫和,簡潔高效等優(yōu)點。
本文編號:2239556
東北師范大學吉林省211工程院校教育部直屬院校
頁數(shù):51
【學位級別】:碩士
文章目錄
摘要
英文摘要
第一章 前言
1. 聯(lián)烯化合物簡介
1.1 聯(lián)烯化合物的結構
1.2 聯(lián)烯化合物的反應類型
1.3 聯(lián)烯的合成方法
2. PhI=NTS試劑簡介
2.1 PhI=NTs試劑的結構
2.2 PhI=NTs的反應
2.3 PhI=NTs的合成方法
3. 銀配合物催化劑簡介
3.1 銀配合物催化劑
3.2 銀配合物催化反應類型
4. 論文選題
第二章 實驗部分
1. 儀器和試劑
1.1 儀器
1.2 試劑
2.雙核銀配合物[Ag_2(t-Bu_3tpy)_2(NO_3)_2]的合成
3.條件優(yōu)化
4.范圍拓展
5.機理研究
6.小結
7.結構表征
參考文獻
附錄
致謝
參考文獻
[1]含氮雜環(huán)化合物的合成方法學研究[D]. 余曉霞.華僑大學 2019
[2]鈀催化含氮雜環(huán)化合物的合成研究[D]. 李萍.南京林業(yè)大學 2018
[3]幾類含氮雜環(huán)化合物的合成與表征[D]. 吳和義.江西師范大學 2018
[4]活化烯酮參與的串聯(lián)反應合成含氮雜環(huán)化合物[D]. 李毅.江西師范大學 2018
[5]蛋白酶催化合成三類含氮雜環(huán)化合物[D]. 劉聯(lián)勝.東華理工大學 2018
[6]異硫氰酸酯參與的含氮雜環(huán)化合物合成反應研究[D]. 竇謙.青島科技大學 2017
[7]過渡金屬或非金屬促進的含氮雜環(huán)化合物合成研究[D]. 胡思培.浙江理工大學 2020
[8]五元含氮雜環(huán)化合物的合成研究[D]. 劉天寶.蘇州大學 2005
[9]具有潛在生物活性的含氮雜環(huán)化合物的合成研究[D]. 葉方國.湖南大學 2001
[10]酞嗪、雙吲哚、3-取代吲哚類含氮雜環(huán)化合物綠色合成方法研究[D]. 陳晨.遼寧師范大學 2020
本文編號:2239556
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/2239556.html
教材專著