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銅催化對C-C不飽和鍵銅氫化引發(fā)的多米諾反應(yīng)

發(fā)布時間:2018-09-03 18:28
【摘要】:總結(jié)了由銅催化的對C-C不飽和鍵銅氫化反應(yīng)引發(fā)的多米諾反應(yīng),反應(yīng)過程包括銅氫活性物種的產(chǎn)生、對C-C不飽和鍵的加成及銅氫物種的再生,其中的C-C不飽和鍵來源于α,β-不飽和酮、α,β-不飽和羧酸酯、芳基烯烴、脂族族烯烴以及炔烴.反應(yīng)中氫硅烷作為氫負離子源,銅氫化反應(yīng)產(chǎn)生的中間體隨后對極性不飽和鍵如羰基和亞胺進行加成反應(yīng)或?qū)︼柡玩I進行取代反應(yīng),最終生成兩個或多個化學(xué)鍵.反應(yīng)不需要對中間產(chǎn)物進行純化,也不需要改變操作條件,方法簡潔高效,在有機合成中有重要的應(yīng)用價值.
[Abstract]:The domino reaction initiated by copper-catalyzed hydrogenation of C-C unsaturated bond is summarized. The reaction process includes the generation of copper-hydrogen active species, the addition of C-C unsaturated bond and the regeneration of copper-hydrogen species. The C-C unsaturated bonds are derived from 偽, 尾 -unsaturated ketones, 偽, 尾 -unsaturated carboxylic esters, aryl olefins, aliphatic alkenes and alkynes. In the reaction, hydrosilane acts as a hydrogen negative ion source, and the intermediate produced by the hydrogenation of copper is then added to polar unsaturated bonds such as carbonyl and imine or replaced by saturated bonds, and finally two or more chemical bonds are formed. The reaction does not need to purify the intermediate product, and does not need to change the operating conditions. The method is simple and efficient, and has important application value in organic synthesis.
【作者單位】: 大連大學(xué)環(huán)境與化工學(xué)院;
【基金】:遼寧省自然科學(xué)基金(No.2015020678)資助項目~~
【分類號】:O621.251

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本文編號:2220805

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