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含偶氮苯基元聯(lián)酰胺衍生物的有機(jī)凝膠和光響應(yīng)性質(zhì)

發(fā)布時間:2018-07-23 10:52
【摘要】:設(shè)計合成了具有不同末端烷基鏈長度的偶氮苯類聯(lián)酰胺衍生物N-(3,4-n-氧基苯基)-N'-4-(偶氮苯基)苯甲酰肼(Dn,n=7,8,10).Dn可以形成穩(wěn)定的有機(jī)凝膠,末端烷基鏈增加有利于提高凝膠能力和熱力學(xué)穩(wěn)定性.凝膠形成的驅(qū)動力主要為聯(lián)酰胺基團(tuán)間的分子間氫鍵以及偶氮苯基團(tuán)間的π-π相互作用和烷基鏈間的范德華力.在紫外光照射下,Dn中的反式偶氮苯向順式轉(zhuǎn)化,并且在溶液中的光響應(yīng)性非常顯著,但凝膠態(tài)下偶氮苯的光致順反異構(gòu)不能誘導(dǎo)凝膠-溶膠的轉(zhuǎn)變.
[Abstract]:A stable organic gel was designed and synthesized with different terminal alkyl chain lengths of azobenzenediamides derivatives N- (3O4-n- oxyphenyl) -Na-4- (azobenzene) benzoylhydrazide (DnNN7 (810) .Dn. The increase of terminal alkyl chain can improve the gel ability and thermodynamic stability. The main driving forces of gel formation are the intermolecular hydrogen bond between biamides, the 蟺-蟺 interaction between azophenyl groups and the van der Waals force between alkyl chains. The photo-isomerization of azobenzene in Dn was not induced by photo-isomerization of azobenzene in the gel state, and the photo-response was very significant in the solution under UV irradiation, but the photoisomerization of azobenzene in the gel state could not induce the conversion of the gel to the sol.
【作者單位】: 吉林大學(xué)汽車材料教育部重點實驗室;吉林大學(xué)物理學(xué)院;深圳大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院;
【基金】:吉林省自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號:20170101112JC) 深圳市戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金(批準(zhǔn)號:JCYJ20150525092941022)資助~~
【分類號】:O648.17

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本文編號:2139162

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