【摘要】：運(yùn)用多種柱色譜技術(shù)對(duì)茅蒼術(shù)根莖進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究,從其80%乙醇提取物中分離得到一個(gè)新的4,6-二炔烯類化合物和一個(gè)新的香豆素類化合物,分別命名為(10R,11R,12R)-十三烷-2E,8E-二烯-4,6-二炔-1,10,11,12,13-五醇-10-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)和isoscopoletin 6-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2).其平面結(jié)構(gòu)通過(guò)UV,IR,HR-ESIMS,1D和2D NMR等譜學(xué)技術(shù)確定.化合物1的相對(duì)構(gòu)型通過(guò)紐曼投影式分析優(yōu)勢(shì)構(gòu)象并結(jié)合1D NOESY的方法確定,而絕對(duì)構(gòu)型通過(guò)比較電子圓二色譜(ECD)的方法確定.相關(guān)結(jié)果為鏈狀多元醇的立體構(gòu)型研究提供了參考.在10μmol·L~(-1)濃度下,化合物1和2對(duì)α-葡萄糖苷酶及蛋白酪氨酸磷酸酶1B表現(xiàn)出弱的抑制活性.
[Abstract]:A variety of column chromatography was used to study the chemical composition of the rhizome of maosky. A new 4,6- two alkyne compound and a new coumarin were isolated from its 80% ethanol extract, named (10R, 11R, 12R) - thirteen alkane -2E, 8E- diene -4,6- two acetylene -1,10,11,12,13- five alcohol -10-O- beta -D- piranugul Glucoside (1) and isoscopoletin 6-O- alpha -L- Piran rhinosinyl - (1 - 6) - beta -D- glucoside (2). Its planar structure is determined by spectral techniques such as UV, IR, HR-ESIMS, 1D and 2D NMR. The relative configuration of compound 1 is determined by the Newman projection analysis of the dominant conformation and the 1D NOESY method, while the absolute configuration is through the comparison of the electronic circle two. The method of chromatography (ECD) was determined. The results provided a reference for the study of the stereotyping of chain polyols. Under the concentration of 10 mu mol. L~ (-1), compounds 1 and 2 showed weak inhibitory activity to alpha glucosidase and protein tyrosine phosphatase 1B.
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所天然藥物活性物質(zhì)與功能國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與健康科技創(chuàng)新工程經(jīng)費(fèi)(No.2016-I2M-1-010)資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】：O629

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本文編號(hào)：2120030