本文選題：納米球刻蝕法 + 溶菌酶�。� 參考：《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》2017年04期

【摘要】：在自組裝膜修飾的硅表面制備有序的蛋白陣列是研發(fā)生物傳感器的先決條件之一,因此如何產(chǎn)生有序的表面蛋白陣列一直是生物醫(yī)藥研究方向的前沿。本研究通過(guò)應(yīng)用納米球刻蝕法在氧化的10-烯基十一烷基三氯硅烷自組裝膜修飾的硅表面生成了網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)溶菌酶蛋白層。網(wǎng)孔的大小(從納米到微米級(jí)別)由表面沉積的納米球的尺寸來(lái)調(diào)控。我們利用原子力顯微鏡和熒光顯微鏡對(duì)樣品表面進(jìn)行了詳細(xì)表征。結(jié)果表明:這種新方法比傳統(tǒng)的通過(guò)掃描探針在固體表面修飾而聚集溶菌酶蛋白的方法更快捷簡(jiǎn)便,而且它能夠在相對(duì)大的硅表面形成網(wǎng)狀蛋白層。此外,網(wǎng)孔表面附著具有強(qiáng)吸附活性的羧酸基團(tuán)層,它可以通過(guò)靜電吸引或者共價(jià)結(jié)合來(lái)吸附液相中的第二種蛋白分子。
[Abstract]:The preparation of ordered protein arrays on the surface of a self assembled monolayer is one of the prerequisites for the development of biosensors. Therefore, how to produce an ordered surface protein array has been the forefront of biomedical research. This study modified the 10- alkyl eleven alkyl three chlorosilane self assembled membrane by the application of nanospheres etching. The surface of the reticular lysozyme protein was formed on the surface of the silicon. The size of the mesh (from nanoscale to micron) was regulated by the size of the surface deposited nanospheres. We used atomic force and fluorescence microscopy to characterize the surface of the sample. The results showed that the new method was repaired on the solid surface by the traditional scanning probe. The method of assembling the lysozyme protein is quicker and simpler, and it can form a reticular protein layer on a relatively large silicon surface. In addition, the surface of the mesh is attached with a strongly adsorbed carboxylic acid group layer, which can adsorb second proteins in the liquid phase by electrostatic attraction or covalent binding.
【作者單位】： Department
【基金】：supported by National Institute of General Medical Sciences of the National Institutes of Health,USA(P20GM103436) National Science Foundation,USA(3048111570-15-153)~~
【分類(lèi)號(hào)】：TB383.1;O629.73

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6 耿，

本文編號(hào)：2115178