本文選題：墨旱蓮 + 超高液相色譜法　； 參考：《中國(guó)中藥雜志》2016年21期

【摘要】：建立一種超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定墨旱蓮中的異槲皮苷、木犀草苷、異去甲蟛蜞菊內(nèi)酯、異綠原酸A、異綠原酸C、木犀草素、蟛蜞菊內(nèi)酯、芹菜素8種成分含量的方法。采用Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流動(dòng)相A為乙腈,B為0.1%的甲酸水,梯度洗脫條件:0~4 min,10%~13%A;4~10 min,13%~16%A;10~13 min,16%~25%A;13~17 min,25%~28%A;17~20 min,28%~40%A;20~25 min,40%~95%A。流速:0.3 m L·min~(-1);柱溫35℃;檢測(cè)波長(zhǎng)350 nm。研究結(jié)果表明各指標(biāo)成分之間分離度良好,在選定的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r≥0.999 0),平均加樣回收率(n=6)在96.60%~103.4%,RSD為0.86%~2.4%。所建立的UPLC同時(shí)測(cè)定墨旱蓮藥材中8種指標(biāo)成分的含量的方法回收率較好,重復(fù)性、穩(wěn)定性良好,為墨旱蓮的鑒別及質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了科學(xué)依據(jù)。
[Abstract]:A method for simultaneous determination of isoquercetin, luteolin, isodemethylwedelia lactone, isophoric acid A, isoLv Yuan acid C, luteolin, wedelia chinensis lactone and apigenin was established by ultra-high performance liquid chromatography. Using the Waters Acquity UPLC-BEH C18 column (2.1 mm 脳 100mm-1 渭 m), mobile phase A as 0.1% formic acid water, acetonitrile B as 0.1% formic acid), the gradient elution condition was 10: 04 min, 10 min, 13 min, 10 min. Flow rate: 0.3 m 路min ~ (-1); column temperature: 35 鈩，

本文編號(hào)：2098283