本文選題：功能離子液體 + 有機合成��； 參考：《有機化學(xué)》2016年10期

【摘要】：離子液體作為綠色溶劑和催化劑,具有低揮發(fā)性,優(yōu)良的熱穩(wěn)定性、溶解性以及可回收等優(yōu)點,近年來廣泛應(yīng)用于有機合成領(lǐng)域中,在提高反應(yīng)速率,反應(yīng)選擇性等方面發(fā)揮了巨大作用.綜述了離子液體作為催化劑或溶劑在傳統(tǒng)有機合成反應(yīng)中的最新研究成果,包括Baylis-Hillman反應(yīng)、Michael加成反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、Knoevenagel縮合反應(yīng)、Aldol縮合反應(yīng)、Diels-Alder反應(yīng)、Heck偶聯(lián)反應(yīng)、Suzuki反應(yīng)、不對稱反應(yīng)、Biginelli反應(yīng)、Mannich反應(yīng)、Hantzsch多組分反應(yīng).分析離子液體結(jié)構(gòu)對反應(yīng)催化性能的影響,探討其反應(yīng)機理,為開發(fā)新型結(jié)構(gòu)可調(diào)性功能離子液體打下基礎(chǔ).
[Abstract]:Ionic liquids, as green solvents and catalysts, have the advantages of low volatility, excellent thermal stability, solubility and recoverability. In recent years, ionic liquids have been widely used in the field of organic synthesis. Reaction selectivity plays an important role. The recent research achievements of ionic liquids as catalysts or solvents in traditional organic synthesis reactions were reviewed, including Baylis-Hillman reaction and Michael addition reaction, redox reaction and Knoevenagel condensation reaction, Aldol condensation reaction, Diels-Alder reaction, Heck coupling reaction and Suzuki reaction. Asymmetric reaction Biginelli reaction / Mannich reaction / Hantzsch multicomponent reaction. The effect of ionic liquid structure on the catalytic performance of the reaction was analyzed, and the reaction mechanism was discussed, which laid a foundation for the development of a new structure adjustable functional ionic liquid.
【作者單位】： 紹興文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院;臺州學(xué)院醫(yī)藥化工學(xué)院;
【基金】：浙江省自然科學(xué)基金(No.LY15B060002) 國家自然科學(xué)基金(Nos.21576176,21106090) 浙江省大學(xué)生科技創(chuàng)新活動計劃(No.2015R430015)資助項目~~
【分類號】：O645.1;O621.251

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2092174