無(wú)催化劑一鍋法合成4-取代喹唑啉
本文選題:喹唑啉 + 一鍋法。 參考:《有機(jī)化學(xué)》2017年10期
【摘要】:報(bào)道了一種無(wú)需催化劑一鍋法制備喹唑啉類(lèi)化合物的新方法,制備的15個(gè)喹唑啉化合物中,其中有3個(gè)新化合物,收率在37%~95%.探討了溴代烴的電子效應(yīng)和空間位阻效應(yīng)對(duì)反應(yīng)的影響,提出了可能涉及重復(fù)親核加成、消除生成喹唑啉的新機(jī)理,并因此而擴(kuò)展到用酸酐代替N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的反應(yīng).
[Abstract]:A new method for the preparation of quinazoline compounds without catalyst was reported. Three of the 15 quinazoline compounds were prepared in a yield of 37. 95%. The effects of the electron effect of bromohydrocarbon and the steric effect of space on the reaction were discussed. The new mechanism of eliminating the formation of quinazoline by repeated nucleophilic addition was proposed, and the reaction was extended to the substitution of acid anhydride for N-dimethylformamide (DMF).
【作者單位】: 暨南大學(xué)化學(xué)與材料學(xué)院化學(xué)系;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(No.21274083)資助項(xiàng)目~~
【分類(lèi)號(hào)】:O626
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,本文編號(hào):2085887
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