本文選題：超分子化學(xué) + 二次球形配位�。� 參考：《遼寧大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：在80年代初期,人們通過(guò)二次球形配位方法,將有機(jī)配體二次配位方法陽(yáng)離子與金屬絡(luò)合物的陰離子組裝成雜化有機(jī)金屬化合物。二次球形配位已經(jīng)被應(yīng)用到超分子化學(xué)識(shí)別,催化等領(lǐng)域。在固體狀態(tài)下,二次球形配位研究非常少,但是最近幾年二次球形配位應(yīng)用到氣體吸附,金屬離子分離,結(jié)構(gòu)重排,手性識(shí)別等領(lǐng)域。本文設(shè)計(jì)合成了有機(jī)含氮雙齒配體,N,N,N',N'-四芐基-反式-1,2-環(huán)己二胺(L),配體L和FeCl3·6H20和HCl通過(guò)二次球形配位分子自組裝形成了[LH]+·[FeCl4]-兩種晶型：伍的晶型(P21/c)和β晶型(Pna21)。兩者晶體在堆積過(guò)程中,弱氫鍵相互作用力決定了晶體的結(jié)構(gòu),它們是C-H-..C和C-H…H-C.在多晶型的晶體的結(jié)構(gòu)分析中,發(fā)現(xiàn)二次球形配位中氫鍵存在明顯不同。在固體狀態(tài)下,將p相的晶體加熱到110℃上,動(dòng)能相(β)轉(zhuǎn)換成熱力學(xué)相(α)。通過(guò)DFT理論計(jì)算,表明了晶體β具有更高的穩(wěn)定性。在固態(tài)時(shí)熱處理描述中可以看到,晶體a和p存在從非中心對(duì)稱和極性空間群Pna21到中心對(duì)稱P21/c空間群的轉(zhuǎn)換。當(dāng)選擇用溶液法進(jìn)行晶體培養(yǎng)時(shí),發(fā)現(xiàn)了兩種晶型在溶液中是同時(shí)存在的。p晶體的晶型選擇,可以通過(guò)液體輔助研磨(LAG)來(lái)控制晶體的晶型實(shí)現(xiàn)可控合成測(cè)試。此外,對(duì)于極性空間群β晶體的晶型產(chǎn)生二次諧波(SHG)效應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得結(jié)果與尿素進(jìn)行效率對(duì)比。p晶體具有潛在的應(yīng)用。有機(jī)含氮雙齒配體,N,N,N',N'.四芐基-反式-1,2-環(huán)己二胺(L)與其它金屬絡(luò)合物作用,分別得到[HL]+·[CuCl3]-(晶體1),[HL]+·[HgCl3]-(晶體2),[HL]+·[CdVl3]-(晶體3),[HL]+·[CuBr3]-(晶體4)四種晶體,研究了晶體1-4結(jié)構(gòu)及其熱穩(wěn)定性并研究了它們固體熒光性質(zhì),通過(guò)X-射線粉末衍射、TGA測(cè)試。
[Abstract]:The secondary spherical coordination has been applied to the field of molecular chemistry recognition , catalysis and so on . In the solid state , the crystal form ( P21 / c ) and 尾 crystal form ( Pna21 ) have been studied .
【學(xué)位授予單位】：遼寧大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O641.4

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本文編號(hào)：2065818