發(fā)布時(shí)間：2018-06-23 11:55

  本文選題：二甲亞砜 + α-羰基二硫縮烯酮�。� 參考：《有機(jī)化學(xué)》2017年08期

【摘要】：以二甲基亞砜(DMSO)為硫甲基來源,以NH_4I為促進(jìn)劑,實(shí)現(xiàn)了α-羰基二硫縮烯酮的硫甲基化反應(yīng),合成了硫甲基取代的α-羰基二硫縮烯酮類化合物.通過研究溶劑、溫度、反應(yīng)時(shí)間、促進(jìn)劑及其用量等因素對(duì)反應(yīng)的影響,獲得了最優(yōu)的反應(yīng)條件.該反應(yīng)具有原料簡(jiǎn)單易得、操作簡(jiǎn)便、底物普適性好和無金屬參與等優(yōu)點(diǎn).
[Abstract]:Using dimethyl sulfoxide (DMSO) as sulfur methyl source and NH _ 4i as accelerator, the sulfur methylation of 偽 -carbonyl dithioenone was realized, and the thiomethyl substituted 偽 -carbonyl dithioketene compounds were synthesized. The optimum reaction conditions were obtained by studying the effects of solvent, temperature, reaction time, accelerator and its dosage on the reaction. The reaction has the advantages of simple raw material, easy operation, good substrate universality and no metal participation.
【作者單位】： 浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院綠色化學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(Nos.21172197,21372201) 浙江工業(yè)大學(xué)“省重中之重一級(jí)學(xué)科”開放基金資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】：O621.25

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本文編號(hào)：2057043