本文選題：過渡金屬催化 + 雜環(huán)化合物��； 參考：《常州大學》2017年碩士論文

【摘要】：含氮雜環(huán)化合物具有特殊的化學結(jié)構(gòu)和獨特的物理、化學性質(zhì),在醫(yī)藥、功能材料等諸多領域具有非常廣泛的應用。但是,已有的含氮雜環(huán)化合物合成方法很多都存在著成本昂貴、原子利用率不高等缺陷。因此,發(fā)展更加直接、高效、綠色可持續(xù)的方法來構(gòu)建此類物質(zhì)已成為合成有機化學領域重要研究課題。本文主要通過過渡金屬催化構(gòu)建新的C-C和C-N鍵,高效、直接地實現(xiàn)含氮雜環(huán)化合物合成。論文研究內(nèi)容主要分為以下三個部分:(1)鐵促進N-(2-羥乙基)吡咯合成反應在氯化亞鐵催化條件下,以TBHP(過氧化叔丁醇)作為氧化劑,實現(xiàn)了 α-亞甲基酮與二乙醇胺環(huán)合反應,合成各種N-(2-輕乙基)吡咯衍生物。該體系不僅適用于二芳基乙酮化合物,還適用于茚酮、環(huán)酮、醛類以及1,3-二羰基化合物等。這為實現(xiàn)N-(2-羥乙基)吡咯的合成提供一條便捷的途徑。(2)銅介導吲唑類化合物合成反應該工作以DMSO作為反應溶劑,通過Cu(OAc)2促進2-(1-苯乙烯)-苯胺和亞硝基苯環(huán)合反應,實現(xiàn)2,3-二芳基吲唑類化合物的合成。該反應無需外加還原劑,乙烯基相當于內(nèi)在形式上的還原劑。此外,與傳統(tǒng)合成方法相比,該反應不涉及選擇性問題。這一方法是對吲唑類化合物合成反應的一個重要補充與發(fā)展。(3)銠催化雙邊環(huán)化反應合成吖啶化合物該工作以芳基甲醛和亞硝基化合物作為反應起始原料,以銠作為催化劑,使用催化量的芐胺通過導向基團亞胺的現(xiàn)場形成與消除,一鍋法高效合成吖啶衍生物。反應涉及銠催化C-H鍵胺化、環(huán)化以及芳構(gòu)化串聯(lián)過程。
[Abstract]:This paper deals with the synthesis of 2 , 3 - diaryindazolyl compounds , which is suitable for the synthesis of N - ( 2 - hydroxyethyl ) pyrrole . It is suitable for the synthesis of N - ( 2 - hydroxyethyl ) pyrrole .
【學位授予單位】：常州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：O621.251

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本文編號：2004808