發(fā)布時間：2018-06-03 14:08

  本文選題：葉綠素 + 二氫卟吩　； 參考：《化學(xué)進(jìn)展》2017年Z2期

【摘要】：廣泛存在于自然界的葉綠素是高等植物進(jìn)行光合作用的重要物質(zhì),它們的非對稱性碳架結(jié)構(gòu)、芳香性大環(huán)色基和連帶的各種取代基團(tuán)形成了一類特殊的天然產(chǎn)物,其不同的降解產(chǎn)物在光動力治療、染料敏化太陽能電池和人工光合成等諸多領(lǐng)域得以廣泛應(yīng)用。葉綠素類大環(huán)分子中不同類型的芳香性π-體系、多區(qū)域的活性反應(yīng)位點以及復(fù)雜的互變結(jié)構(gòu)形成其獨有的化學(xué)性質(zhì),葉綠素中的吡咯子環(huán)和氮雜輪烯結(jié)構(gòu)的密切關(guān)聯(lián)以及環(huán)上官能基團(tuán)與母環(huán)離域體系的有效共軛,導(dǎo)致葉綠素類二氫卟吩經(jīng)常發(fā)生各種重排反應(yīng),從不同的層面上充分地體現(xiàn)出重排類型的廣泛性和反應(yīng)歷程的新穎性。這些特殊的化學(xué)轉(zhuǎn)換一直是設(shè)計和構(gòu)建具有新穎碳架結(jié)構(gòu)和實際應(yīng)用前景的大環(huán)化合物的有效途徑,也是深入探討葉綠素的基礎(chǔ)理論、化學(xué)合成以及應(yīng)用研究的重要切入點。為此,本文基于該類天然產(chǎn)物的化學(xué)修飾和結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換,綜述了近期葉綠素類四吡咯大環(huán)分子的重排反應(yīng)研究。
[Abstract]:Chlorophyll, which widely exists in nature, is an important material for photosynthesis in higher plants. Their asymmetric carbon frame structure, aromatic macrocyclic chromophore and associated substituents form a special kind of natural products. Different degradation products have been widely used in photodynamic therapy, dye sensitized solar cells and artificial photosynthesis. Different types of aromatic 蟺-system, multi-region active reaction sites and complex reciprocal structures in macrocyclic chlorophyll molecules form their unique chemical properties. The close relationship between pyrrole ring and azohelene structure in chlorophyll and the effective conjugation between the energy group of the ring and the mother ring lead to a variety of rearrangement reactions of chlorophyll chlorin. It fully reflects the universality of the rearrangement type and the novelty of the reaction process from different levels. These special chemical transformations have been an effective way to design and construct macrocyclic compounds with novel carbon frame structure and practical application prospects, and are also an important entry point for further research on the basic theory, chemical synthesis and application of chlorophyll. Therefore, based on the chemical modification and structural transformation of this kind of natural products, the recent studies on the rearrangement of chlorophyll tetrapyrrole macrocyclic molecules are reviewed.
【作者單位】： 煙臺大學(xué)文經(jīng)學(xué)院食品與生物工程系;煙臺大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(No.51472212) 山東省自然科學(xué)基金青年項目(No.ZR2015BQ012) 山東省高校科技計劃項目(No.J15LC51)資助~~
【分類號】：O626.13;O621.259.3

【參考文獻(xiàn)】

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2 劉洋;徐希森;李家柱;殷軍港;祁彩霞;王進(jìn)軍;;葉綠素降解產(chǎn)物的環(huán)丙基化及其二氫卟吩衍生物的合成[J];有機化學(xué);2014年03期

3 楊澤;王振;劉洋;徐希森;祁彩霞;王進(jìn)軍;;具有長波吸收的(焦)脫鎂葉綠酸衍生物的合成及其電子光譜[J];有機化學(xué);2013年01期

4 王進(jìn)軍;李付國;李韻偉;;C(3)-乙烯基的化學(xué)修飾與含氧基團(tuán)取代的葉綠素-a衍生物的合成[J];有機化學(xué);2011年01期

5 王進(jìn)軍;趙麗麗;李家柱;;具有葉綠素-a基本碳架的氯代二氫卟吩衍生物的合成[J];有機化學(xué);2009年10期

6 李家柱;劉萬卉;李付國;王進(jìn)軍;索有瑞;劉永軍;;氫氧化鋰存在下(焦)脫鎂葉綠酸-a甲酯的空氣重排反應(yīng)[J];有機化學(xué);2007年12期

7 王進(jìn)軍,紀(jì)建業(yè),韓光范,鄔旭然,王魯敏,沈榮基;焦脫鎂葉綠酸-a甲酯衍生物的合成及其結(jié)構(gòu)與光譜性能關(guān)系研究[J];化學(xué)學(xué)報;2004年03期

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 張珠;姜齊永;李家柱;王進(jìn)軍;;葉綠素類四吡咯大環(huán)分子的重排反應(yīng)[J];化學(xué)進(jìn)展;2017年Z2期

2 劉瑞華;李旭;白春英;齊霞;高娃;;葉綠素降解產(chǎn)物的羥(烷)基化異常的特征光譜分析[J];科技通報;2016年09期

3 Na Gao;Jia-Zhu Li;Yan-Long Li;Zhen Wang;Jin-Jun Wang;;A facile synthesis of cyano-chlorins related to chlorophyll from formyl (pyro)-pheophorbide-a by a tandem transformation of the aldehyde into a nitrile group[J];Chinese Chemical Letters;2016年05期

4 李彥龍;張善國;王進(jìn)軍;;焦脫鎂葉綠酸N~(21)-N~(23)軸向的氰化反應(yīng)及其二氫卟吩衍生物的合成[J];煙臺大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)與工程版);2016年02期

5 高娜;王振;武進(jìn);劉超;王進(jìn)軍;;氰化葉綠素類二氫卟吩衍生物的合成及其光動力活性的研究[J];有機化學(xué);2016年03期

6 劉紅瑤;朱國華;劉冉冉;金英學(xué);祁彩霞;王進(jìn)軍;;紅紫素-18的化學(xué)修飾及其葉綠素類二氫卟吩衍生物的合成[J];有機化學(xué);2015年06期

7 張珠;姜齊永;張千;武進(jìn);王進(jìn)軍;;脫鎂葉綠酸-a C-吡咯子環(huán)連帶基團(tuán)的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換及其葉綠素類二氫卟吩衍生物的合成[J];有機化學(xué);2015年09期

8 張善國;李彥龍;王進(jìn)軍;;脫鎂葉綠酸-a甲酯外接環(huán)的立體選擇性化學(xué)反應(yīng)[J];煙臺大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)與工程版);2015年02期

9 高娜;張善國;王振;王進(jìn)軍;;葉綠素-a降解產(chǎn)物的硝酸鉈氧化反應(yīng)及其二氫卟吩衍生物的合成[J];有機化學(xué);2015年08期

10 金仁浩;張善國;李彥龍;王進(jìn)軍;;焦脫鎂葉綠酸N~(21)-N~(23)軸端碳氧鍵的形成及其對氫譜和紫外-可見光譜的影響[J];煙臺大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)與工程版);2015年01期

【二級參考文獻(xiàn)】

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2 劉洋;徐希森;李家柱;殷軍港;祁彩霞;王進(jìn)軍;;葉綠素降解產(chǎn)物的環(huán)丙基化及其二氫卟吩衍生物的合成[J];有機化學(xué);2014年03期

3 于沙沙;徐希森;劉洋;李家柱;金英學(xué);祁彩霞;王進(jìn)軍;;周環(huán)上芳基取代的葉綠素類二氫卟吩衍生物的合成[J];有機化學(xué);2014年02期

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5 王魯敏;王振;楊澤;金英學(xué);王進(jìn)軍;;具有葉綠素-a基本骨架的20-meso-位取代二氫卟吩衍生物的合成[J];有機化學(xué);2012年11期

6 楊澤;王振;劉洋;徐希森;祁彩霞;王進(jìn)軍;;具有長波吸收的(焦)脫鎂葉綠酸衍生物的合成及其電子光譜[J];有機化學(xué);2013年01期

7 王魯敏;王朋;劉超;金英學(xué);王進(jìn)軍;;焦脫鎂葉綠酸-a甲酯的空氣氧化反應(yīng)及其二氫卟吩衍生物的合成[J];有機化學(xué);2012年09期

8 劉冉冉;殷軍港;李家柱;武進(jìn);陳冠龍;金英學(xué);王進(jìn)軍;;紅紫素-18的鹵化反應(yīng)及其二氫卟吩類衍生物的合成[J];有機化學(xué);2012年03期

9 鄔旭然;劉超;楊澤;姚楠楠;王進(jìn)軍;;13~2-氧代焦脫鎂葉綠酸的E-環(huán)修飾及其二氫卟吩類衍生物的合成[J];有機化學(xué);2012年03期

10 王朋;楊澤;李家柱;姚楠楠;王進(jìn)軍;;紅紫素-18的胺解反應(yīng)及其葉綠素類二氫卟吩衍生物的合成[J];有機化學(xué);2012年02期

【相似文獻(xiàn)】

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6 汪焱鋼;分子重排反應(yīng)教學(xué)的探討[J];華中師院學(xué)報(自然科學(xué)版);1983年03期

7 陳依萍;鄭土才;芮迪;鄭建霖;況慶雷;;Willgerodt-Kindler重排反應(yīng)的研究進(jìn)展[J];化學(xué)試劑;2014年02期

8 徐柏玲 ,龐素華 ,郭宗儒 ,梁曉天;苯酞類化合物重排反應(yīng)的研究—3-位烷基取代苯酞的重排反應(yīng)[J];有機化學(xué);2000年05期

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1 項金寶;鄭連友;陳峰;黨群;柏旭;;新型嘧啶并吡咯并二氮卓胺的合成及其重排反應(yīng)的研究[A];中國化學(xué)會第二十五屆學(xué)術(shù)年會論文摘要集（上冊）[C];2006年

2 徐軍;劉大飛;陳宜O，

本文編號：1973066