本文選題：銀杏葉提取物 + 銀杏葉固體制劑��； 參考：《中國實驗方劑學(xué)雜志》2017年01期

【摘要】：目的:建立銀杏葉固體制劑、提取物的超高效液相色譜(UPLC)指紋圖譜方法,為建立快速而高效的整體質(zhì)量控制方法提供實驗依據(jù)。方法:采用Agilent UPLC色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫,流速0.2 m L·min~(-1),檢測波長360 nm,柱溫30℃;利用化學(xué)計量學(xué)方法對色譜數(shù)據(jù)進(jìn)行相似度分析、聚類分析和主成分分析。結(jié)果:在16 min內(nèi)完成指紋圖譜分析,標(biāo)出14個共有峰,對4個色譜峰進(jìn)行了歸屬;以對照藥材、對照提取物生成的對照圖譜為參照圖譜,相似度考察結(jié)果可將樣品分成兩類,一類為相似度0.312~0.585;一類為相似度0.978~0.993;聚類分析、主成分分析的分類結(jié)果與相似度考察結(jié)果一致。結(jié)論:所建立的UPLC指紋圖譜和模式識別方法為銀杏葉制劑和提取物的質(zhì)量控制提供更全面的參考。
[Abstract]:Objective: to establish a high performance liquid chromatography (UPLC) fingerprint for the solid preparation and extract of Ginkgo biloba. Methods: a Agilent UPLC column of 2.1 mm 脳 100 mm ~ (-1) 渭 m ~ (-1) was used with gradient elution of acetonitrile-0.1% formic acid solution at a flow rate of 0.2 mL / min ~ (-1), the detection wavelength was 360nm and the column temperature was 30 鈩，

本文編號：1928933