本文選題：銀杏葉提取物 + 銀杏葉固體制劑��； 參考：《中國實驗方劑學雜志》2017年01期

【摘要】：目的:建立銀杏葉固體制劑、提取物的超高效液相色譜(UPLC)指紋圖譜方法,為建立快速而高效的整體質量控制方法提供實驗依據(jù)。方法:采用Agilent UPLC色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫,流速0.2 m L·min~(-1),檢測波長360 nm,柱溫30℃;利用化學計量學方法對色譜數(shù)據(jù)進行相似度分析、聚類分析和主成分分析。結果:在16 min內完成指紋圖譜分析,標出14個共有峰,對4個色譜峰進行了歸屬;以對照藥材、對照提取物生成的對照圖譜為參照圖譜,相似度考察結果可將樣品分成兩類,一類為相似度0.312~0.585;一類為相似度0.978~0.993;聚類分析、主成分分析的分類結果與相似度考察結果一致。結論:所建立的UPLC指紋圖譜和模式識別方法為銀杏葉制劑和提取物的質量控制提供更全面的參考。
[Abstract]:Objective: to establish a high performance liquid chromatography (UPLC) fingerprint for the solid preparation and extract of Ginkgo biloba. Methods: a Agilent UPLC column of 2.1 mm 脳 100 mm ~ (-1) 渭 m ~ (-1) was used with gradient elution of acetonitrile-0.1% formic acid solution at a flow rate of 0.2 mL / min ~ (-1), the detection wavelength was 360nm and the column temperature was 30 鈩，

本文編號：1928933