本文選題：鈀催化 + 芳基化反應(yīng)�。� 參考：《有機(jī)化學(xué)》2017年02期

【摘要】：正雙齒導(dǎo)向基團(tuán)在鈀催化sp~3雜化碳?xì)滏I官能團(tuán)化反應(yīng)中有著突出的活性.然而由于其與金屬鈀形成較強(qiáng)的螯合配位作用,二價鈀中間體上只剩一個配位點供外加配體結(jié)合,給通過外加配體來調(diào)節(jié)反應(yīng)中間體的活性和控制反應(yīng)的立體選擇性帶來很大的困難.近日,南開大學(xué)元素有機(jī)化學(xué)國家重點實驗室陳弓-何剛研究團(tuán)隊采用2-吡啶甲酸輔助基團(tuán)(PA),手性聯(lián)萘酚磷酸酯(BPA)配體實現(xiàn)了鈀催化烷基胺底物芐位碳?xì)滏I的不對稱芳基化反應(yīng),產(chǎn)物ee值
[Abstract]:However , because of the strong chelating effect with the metal palladium , there is only one coordination point on the bivalent palladium intermediate for ligand binding , and the stereoselectivity of the reaction intermediates can be regulated by the addition of ligands . Recently , the research team of the State Key Laboratory of Organic Chemistry in Nankai University has adopted 2 - pyridyl formic acid auxiliary group ( PA ) and chiral binaphthol phosphate ( BPA ) ligand to carry out asymmetric arylation reaction of the benzyl carbon hydrogen bond of the substrate of the palladium catalyzed alkyl amine substrate , and the product ee value
【分類號】：O621.251

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4 王瀚e，

本文編號：1927402