本文選題：咔咯 + 鎵　； 參考：《物理化學(xué)學(xué)報(bào)》2016年03期

【摘要】：利用紫外-可見光譜、穩(wěn)態(tài)和時(shí)間分辨熒光光譜以及飛秒瞬態(tài)吸收光譜探測(cè)了不同鹵代苯溶劑對(duì)三種五氟苯基取代的鎵咔咯(1-Ga、2-Ga、3-Ga)光物理性質(zhì)的影響,結(jié)果表明鹵代苯溶劑的色散力對(duì)于鎵咔咯電子光譜吸收峰位置的影響起著主要作用;溶劑外重原子效應(yīng)能顯著降低鎵咔咯的熒光量子產(chǎn)率。飛秒瞬態(tài)吸收光譜表明,光激發(fā)下,鎵咔咯與鹵代苯溶劑之間可發(fā)生電子轉(zhuǎn)移反應(yīng),溶劑的重原子效應(yīng)可以減緩電荷分離態(tài)復(fù)合物電荷重組速率。
[Abstract]:The effects of different halogenated benzene solvents on the photophysical properties of three kinds of gallium (1-Ga, 2-Ga, 3-Ga) with five fluoro phenyl substituents were detected by the UV visible spectrum, steady and time resolved fluorescence spectra as well as the femtosecond transient absorption spectra. The results show that the dispersion force of the halogen solvent plays a major role in the absorption peak position of the gallium carbazol electron spectrum. The effect of the solvent external heavy atom effect can significantly reduce the fluorescence quantum yield of gallium carbazol. Femtosecond transient absorption spectra show that the electron transfer reaction can occur between gallium and halogenated solvents under light excitation, and the heavy atom effect of solvent can slow the charge recombination rate of the charge separation complex.
【作者單位】： 華南理工大學(xué)化學(xué)系;中山大學(xué)光電材料與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;華南理工大學(xué)應(yīng)用物理系;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(21171057,21371059) 國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目(973)(2013CB922403) 中山大學(xué)光電材料與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放基金(OEMT-2015-KF-05)資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】：O641.4

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本文編號(hào)：1914640