鈀催化吲哚與丙炔酸的去芳構化脫羧炔基化反應
本文選題:均相催化 + 鈀 ; 參考:《有機化學》2017年03期
【摘要】:以鈀為催化劑,炔酸為炔基化試劑,采用脫羧偶聯(lián)的方法實現(xiàn)了吲哚的去芳構化炔基化反應.以中等到良好的收率,高非對映選擇性地合成一系列2,3-位具有連續(xù)季碳和叔碳中心的雙取代吲哚啉化合物.
[Abstract]:With palladium as the catalyst and alkyne alkynyl reagents, the dearomatization and Alkynylation of indole was realized by decarboxylation. A series of 2,3- sites with continuous quaternary carbon and tertiary carbon centers were synthesized at a high yield and high non enantioselectivity.
【作者單位】: 浙江工業(yè)大學化工學院;
【基金】:國家自然科學基金基金(Nos.21372202,1522207)資助項目~~
【分類號】:O621.251
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本文編號:1903128
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