本文選題：吡唑 + 配合物　； 參考：《鄭州大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：在本論文的研究中,我們一共合成了四個新的有機(jī)配體(三個單吡唑配體和一個雙吡唑配體),并且成功合成了其與貨幣金屬金(Ⅰ),銀(Ⅰ),銅(Ⅰ,Ⅱ)形成的8個配合物,我們通過核磁共振,元素分析,紅外光譜,x-射線單晶衍射和x-射線粉末衍射等方法對其進(jìn)行了表征。文中合成的4個有機(jī)配體如下：8個配合物的化學(xué)式如下：[CuI(PhCOOPh2Pz)]3 (1) [AgI(PhCOOPh2Pz)]3 (2) [AuI(PhCOOPh2Pz)]3 (3) [CuII(PhCOOPh2Pz)]6 (4) [CuII(PhCNPh2Pz)]6 (5) [AgI(PhCNPh2Pz)]3 (6) [CuI(AcOPh2Pz)]3 (7) [AuI(AcOPh2Pz)]3 (8)根據(jù)配體和配合物種類的不同將這8個配合物分為兩大類：1.三核配合物：單吡唑類配體與銅(Ⅰ),銀(Ⅰ),金(Ⅰ)形成了環(huán)狀三核配合物1-3,6-8。此類配合物中,在堿性條件下脫去質(zhì)子的單吡唑通過橋連的方式連接兩個金屬原子,形成三核九元環(huán)結(jié)構(gòu)。2.六核皇冠類配合物：配合物4,5是由配體與二價銅構(gòu)建的皇冠型的六核配合物。它們均是由一價銅的三核配合物在甲醇存在的條件下氧化得到的,由六個銅原子,六個配體和六個甲氧基組成。通過本文研究中的主要成果可以得出以下結(jié)論：1.一價的貨幣金屬與吡唑類配體易形成環(huán)狀三核配合物,并且配體吡唑環(huán)上的取代基不同,會影響其三角型配合物中心的π酸/堿性。2.對于主客體的研究,通過量化計(jì)算,我們得出九元環(huán)中心的π酸堿性不僅僅與其4位取代基的取代基常數(shù)有關(guān),其直接相連的原子種類對其也有影響。
[Abstract]:In the present study, we synthesized four new organic ligands (three monopyrazole ligands and one bispyrazole ligand), and successfully synthesized eight complexes with monetary metal gold (鈪，

本文編號：1895116