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以苯并三唑?yàn)槭荏w的D-A型環(huán)金屬銥配合物近紅外發(fā)光材料的合成及其性能研究

發(fā)布時(shí)間:2018-05-14 14:51

  本文選題:供體-受體 + 環(huán)金屬銥配合物; 參考:《湘潭大學(xué)》2017年碩士論文


【摘要】:近年來,有機(jī)近紅外發(fā)光二極管(NIR-OLEDs)由于在通訊、能源、傳感和生物成像等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,越來越受到研究者的關(guān)注。作為NIR-OLEDs核心組成的有機(jī)近紅外發(fā)光材料,已成為迄今為止發(fā)光材料研究領(lǐng)域最具備生機(jī)和活力的前沿領(lǐng)域之一。本論文以富電子三苯胺作為D單元,缺電子的正辛基苯并三唑和異喹啉作為A單元,設(shè)計(jì)和合成了兩類新型含D-A結(jié)構(gòu)的環(huán)金屬銥(Ⅲ)配合物近紅外發(fā)光材料。通過分子內(nèi)的金屬-配體間的電荷轉(zhuǎn)移(MLCT)作用,使配合物的發(fā)射光譜延伸至近紅外區(qū)域,得到了較好的研究結(jié)果。通過時(shí)間飛行質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)和核磁共振氫譜(~1H NMR)等方法表征了銥(Ⅲ)配合物的分子結(jié)構(gòu),并利用熒光發(fā)射光譜(PL)、紫外吸收光譜(UV-vis)、循環(huán)伏安法(CV)、原子力顯微鏡(AFM)和熱失重分析(TGA)等方法研究了它們的光物理、電化學(xué)、器件表面形貌和熱穩(wěn)定等性能。最后采用主客體摻雜體系作為發(fā)光層,以環(huán)金屬銥(Ⅲ)配合物為客體,制備了單發(fā)光層的有機(jī)近紅外電致發(fā)光器件。本論文主要研究成果為:1.設(shè)計(jì)合成了以三苯胺衍生物為D單元、正辛基苯并三唑和異喹啉為A單元的D-A型環(huán)金屬配體(TPA-BTz-Iq、tBu TPA-BTz-Iq和FTPA-BTz-Iq)和以吡啶甲酸(pic)為輔助配體的三種D-A型環(huán)金屬銥(Ⅲ)配合物(TPA-BTz-Iq)2Irpic、(tBu PA-BTz-Iq)2Irpic和(FTPA-BTz-Iq)2Irpic。分別以這三種環(huán)金屬銥(Ⅲ)配合物為客體制備有機(jī)電致發(fā)光器件,均獲得了相似的電致發(fā)光光譜,最大發(fā)射峰值(λ_(ELmax))位于712 nm左右并伴隨有780 nm的肩峰。其中,以(tBu TPA-BTz-Iq)2Irpic為客體摻雜劑的器件最大外量子效率(EQE_(max))為0.66%;而以(TPA-BTzIq)2Irpic和(FTPA-BTz-Iq)2Irpic為客體摻雜劑的器件EQE_(max)分別為0.29%和0.24%。通過器件結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步優(yōu)化,配合物(FTPA-BTz-Iq)2Irpic發(fā)光效率得到成倍提升,EQE_(max)達(dá)到0.58%。2.設(shè)計(jì)合成了以VA二唑吡啶甲酸衍生物(pic-OXD)和芴吡啶甲酸衍生物(pic-FL)為輔助配體,甲氧基三苯胺-苯并三唑-異喹啉(CH_3OTPA-BTz-Iq)為主配體的兩種環(huán)金屬銥配合物(CH_3OTPA-BTz-Iq)2Ir(pic-OXD)和(CH_3OTPA-BTz-Iq)2Ir(picFL),配合物均實(shí)現(xiàn)了近紅外發(fā)射。其中以配合物(CH_3OTPA-BTz-Iq)2 Ir(picOXD)作為摻雜劑,獲得了λ_(ELmax)位于714 nm,EQE_(max)為1.0%的近紅外器件。
[Abstract]:In recent years, organic near infrared light emitting diodes (NIR-OLEDss) have attracted more and more attention due to their wide applications in the fields of communication, energy, sensing and biological imaging. Organic near infrared luminescent materials, which are the core of NIR-OLEDs, have become one of the most dynamic and dynamic frontiers in the field of luminescent materials. In this paper, two kinds of novel ring metal iridium (鈪,

本文編號:1888341

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