本文選題：N—O雙咔啉伯酰胺 + 不對(duì)稱硅氫化反應(yīng)��； 參考：《高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào)》2017年07期

【摘要】：以L-色氨酸為原料合成了5個(gè)伯酰胺結(jié)構(gòu)的軸手性雙咔啉N—O催化劑N2,N2'-二氧-9,9'-二甲基-3,3'-取代甲酰胺-β-雙咔啉(4A~4E),并用于不對(duì)稱催化酮亞胺的還原反應(yīng).結(jié)果表明,催化劑的催化轉(zhuǎn)化率較高(80%~98%),立體選擇性(e.e.值)較好,其中催化劑N2,N2'-二氧-9,9'-二甲基-3,3'-環(huán)己基甲酰胺-β-雙咔啉(4B)的催化轉(zhuǎn)化率達(dá)到了98%,e.e.值達(dá)68%.
[Abstract]:Five chiral dicarboline N-O catalysts, N _ 2N _ 2N _ 2H _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2O _ 2 O _ 9N _ 2, dimethyl -3H _ 3N _ 3N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2-dimethyl-3H _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ The results showed that the catalytic conversion of the catalyst was higher than that of the catalyst, and the stereoselectivity of the catalyst was higher than that of the catalyst. Among them, the catalytic conversion of the catalyst N _ 2N _ 2N _ 2O _ 2-diox-9N _ (9) -dimethyl -3H _ 3N _ (3) -cyclohexyl formamide _ (尾 -biscarboline) _ 4B) has reached 98%. It's worth 68 cents.
【作者單位】： 藥物化學(xué)與分子診斷教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室河北省藥物質(zhì)量分析控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室河北大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】：2012河北省巨人計(jì)劃研究團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目 2014教育部創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)發(fā)展支撐計(jì)劃 河北大學(xué)研究生創(chuàng)新項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):X2016069) 保定市科技支撐項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):16ZF117)資助~~
【分類號(hào)】：O621.251

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本文編號(hào)：1884993