新軸手性N,N-Dioxide Biscarbolin衍生物催化酮亞胺的不對稱硅氫化反應
發(fā)布時間:2018-05-13 22:03
本文選題:N—O雙咔啉伯酰胺 + 不對稱硅氫化反應; 參考:《高等學校化學學報》2017年07期
【摘要】:以L-色氨酸為原料合成了5個伯酰胺結構的軸手性雙咔啉N—O催化劑N2,N2'-二氧-9,9'-二甲基-3,3'-取代甲酰胺-β-雙咔啉(4A~4E),并用于不對稱催化酮亞胺的還原反應.結果表明,催化劑的催化轉化率較高(80%~98%),立體選擇性(e.e.值)較好,其中催化劑N2,N2'-二氧-9,9'-二甲基-3,3'-環(huán)己基甲酰胺-β-雙咔啉(4B)的催化轉化率達到了98%,e.e.值達68%.
[Abstract]:Five chiral dicarboline N-O catalysts, N _ 2N _ 2N _ 2H _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2O _ 2 O _ 9N _ 2, dimethyl -3H _ 3N _ 3N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2N _ 2-dimethyl-3H _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ 3N _ The results showed that the catalytic conversion of the catalyst was higher than that of the catalyst, and the stereoselectivity of the catalyst was higher than that of the catalyst. Among them, the catalytic conversion of the catalyst N _ 2N _ 2N _ 2O _ 2-diox-9N _ (9) -dimethyl -3H _ 3N _ (3) -cyclohexyl formamide _ (尾 -biscarboline) _ 4B) has reached 98%. It's worth 68 cents.
【作者單位】: 藥物化學與分子診斷教育部重點實驗室河北省藥物質量分析控制重點實驗室河北大學藥學院;
【基金】:2012河北省巨人計劃研究團隊項目 2014教育部創(chuàng)新團隊發(fā)展支撐計劃 河北大學研究生創(chuàng)新項目(批準號:X2016069) 保定市科技支撐項目(批準號:16ZF117)資助~~
【分類號】:O621.251
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本文編號:1884993
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