本文選題：微波輔助 + 反相乳液聚合　； 參考：《分析測(cè)試學(xué)報(bào)》2017年12期

【摘要】：以β-環(huán)糊精和丙烯酰胺為功能單體,環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑,過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑,通過(guò)微波輔助反相乳液法制備鎘離子印跡聚合物(Cd(Ⅱ)-IIP),并用掃描電子顯微鏡觀察其形貌特征,發(fā)現(xiàn)洗脫后Cd(Ⅱ)-IIP的表面存在復(fù)雜的孔隙結(jié)構(gòu),即Cd(Ⅱ)的特異性結(jié)合位點(diǎn),使得Cd(Ⅱ)-IIP可識(shí)別并吸附Cd(Ⅱ)。吸附等溫線結(jié)果表明,Cd(Ⅱ)-IIP的吸附過(guò)程符合Langmuir模型(r20.99)。用Scatchard模型分析其對(duì)Cd(Ⅱ)的吸附性能,發(fā)現(xiàn)Scatchard方程對(duì)Cd(Ⅱ)-IIP吸附過(guò)程的擬合結(jié)果呈線性關(guān)系,結(jié)合位點(diǎn)的離解常數(shù)KD為72.99 mg/L,最大表觀結(jié)合能力Qmax為130 mg/g。優(yōu)化得到最佳萃取條件為:以甲醇-乙酸(7∶1)為洗脫液,Cd(Ⅱ)質(zhì)量濃度10μg/L,pH 7.0。該萃取柱重復(fù)使用5次后,萃取效率仍在70%以上。在競(jìng)爭(zhēng)離子Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)存在下,萃取柱對(duì)不同離子的萃取效率分別為97.58%、15.07%、5.28%和40.2%,說(shuō)明Cd(Ⅱ)-IIP具有良好的選擇性。該方法的檢出限為0.809 4μg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.7%。將Cd(Ⅱ)-IIP固相萃取柱用于實(shí)際環(huán)境水樣處理,Cd(Ⅱ)的加標(biāo)回收率為93.6%~101%。
[Abstract]:Using 尾 -cyclodextrin and acrylamide as functional monomers, epichlorohydrin as crosslinking agent and ammonium persulfate as initiator, cadmium ion imprinted polymer (CD _ (2 +) was prepared by microwave-assisted inverse emulsion method, and its morphology was observed by scanning electron microscopy (SEM). It is found that there are complex pore structures on the surface of CD- (鈪，

本文編號(hào)：1883268