本文選題：磁翻轉(zhuǎn) + 胺離子模板　； 參考：《天津理工大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：具有負(fù)磁化率磁性材料的設(shè)計和構(gòu)筑是一個具有挑戰(zhàn)性的課題。本文以胺離子模板金屬甲酸框架為基礎(chǔ),借助溶劑熱以及微波輔助的方法通過改變使用的有機胺或采用金屬摻雜的方法調(diào)控金屬甲酸框架的磁性,實現(xiàn)了化合物的磁性翻轉(zhuǎn)。另外,成功合成一例結(jié)構(gòu)新穎的多元鑭系金屬配合物,表現(xiàn)出良好的熒光特性。1、分別采用1,3-丙二胺、3,3'-二氨基二丙胺和1,4-丁二胺為模板,構(gòu)筑了甲酸鐵化合物[NH3(CH2)3NH3]1.1n[FeⅡ2.2FeⅢ0.8(HCOO)9]n(1),[NH3(CH2)3NH2(CH2)3NH3]0.8n[FeⅡ2.4FeⅢ0.6(HCOO)9]n92)和[NH3(CH2)4NH3]0.9n[FeⅡ1.8FeⅢ1.2(HCOO)9]n(3)�；衔� 1-3 都具有(49·66)單節(jié)點的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),手性空間群為P6322,屬于六方晶系。磁性方面,化合物1表現(xiàn)出自旋傾斜特征,化合物2為典型的亞鐵磁特征,化合物3則實現(xiàn)了磁性翻轉(zhuǎn)。2、通過向紅砷鎳礦結(jié)構(gòu)的甲酸鐵框架中摻雜金屬CrⅢ,分別構(gòu)筑了三例甲酸化合物:[CH3NH2CH3]n[CrⅢ0.4FeⅢ0.6FeⅡ(HCOO)6]n(4)、[CH3NH2CH3]n[CrⅢ0.3FeⅢ0.7FeⅡ(HCOO)6]n(5)和[CH3NH2CH3]n[CrⅢ0.2FeⅢ08FeⅡHCOO)6]n(6)�；衔�4-6結(jié)晶于三斜晶系均為同構(gòu)的(412·63)(49·66)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),空間群為P31c。由于化合物中CrⅢ摻雜量的不同,化合物表現(xiàn)出不同的磁性特征�；衔�4-6均為典型的亞鐵磁磁體,隨著CrⅢ摻入量的減少化合物6表現(xiàn)出明顯的負(fù)磁化特征,且化合物5與6出現(xiàn)了交換偏置效應(yīng),具有不同的偏置方向和HEB,實現(xiàn)了對磁性的調(diào)控。3、在對熒光金屬配合物的探索方面,我們選取鑭系金屬鋱作為研究對象,使其與乙酰丙酮絡(luò)合得到具有熒光性質(zhì)的鋱的十元乙酰丙酮配合物Tb10(Acac)16(OH)14·2H2O(7)。通過對反應(yīng)速度和溶液pH的控制,合成了多核結(jié)構(gòu)的乙酰丙酮鋱簇,而且表現(xiàn)出了較好的熒光特性。
[Abstract]:The design and construction of magnetic materials with negative magnetic susceptibility is a challenging subject. In this paper, based on the formic acid frame of amine ion template, the magnetic flip of the compound is realized by changing the organic amine used or adjusting the magnetic properties of the metal formic acid frame by changing the organic amine used or by using metal doping method by means of solvothermal and microwave-assisted method. In addition, a novel multicomponent lanthanide metal complex was successfully synthesized, showing good fluorescence properties. The iron formate [NH3(CH2)3NH3] 1.1n [Fe 鈪，

本文編號：1863693