大環(huán)芳烴功能化界面的構(gòu)建及其手性響應(yīng)性能的研究
本文選題:功能化界面 + 接觸角; 參考:《華中師范大學(xué)》2016年碩士論文
【摘要】:隨著人們對超分子化學(xué)的主客體化學(xué)的研究,界面上的手性識別已成為主客體化學(xué)的主要研究內(nèi)容,尤其是界面上對客體液滴的靜態(tài)和動(dòng)態(tài)的研究,更是引起人們的廣泛興趣。功能化的手性界面對液體水滴的識別研究不僅具有宏觀可視化的優(yōu)勢,而且選用的粗糙的硅界面還具有放大手性信號的作用。近年來,對界面識別的表征方法主要有浸潤性、循環(huán)伏安法、元素分析法、阻抗和拉曼光譜等,但由于浸潤性具有操作簡單、宏觀可視化、快速高效的優(yōu)勢,所以靜態(tài)接觸角、滾動(dòng)角和接觸角滯后已成為界面功能材料研究的主要表征方法。大環(huán)芳烴由于其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu),在超分子化學(xué)的主客體系中表現(xiàn)出良好的識別性能,這為我們在界面上進(jìn)行超分子化學(xué)的主客體系識別提供了良好的分子平臺,而且通過界面的浸潤性將界面的微觀和宏觀建立起統(tǒng)一的聯(lián)系。我們對色譜分離的技術(shù)的研究多數(shù)在溶液中進(jìn)行,那么,我們可否在功能化的手性界面上實(shí)現(xiàn)色譜分離技術(shù)的應(yīng)用呢?基于上述思考,我們結(jié)合客體分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),將杯芳烴和柱芳烴通過點(diǎn)擊反應(yīng)組裝到硅界面上,從而構(gòu)建具有特定分子的宏觀響應(yīng)性的功能化的手性界面。第一,我們根據(jù)布洛芬分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),設(shè)計(jì)合成了杯[4]芳烴,通過點(diǎn)擊反應(yīng),將杯芳烴組裝到界面上,再通過靜電相互作用,將精氨酸連接到界面上的杯芳烴上,成功的構(gòu)筑了手性杯芳烴的功能化界面,然后通過靜態(tài)接觸角、滾動(dòng)角和接觸角滯后等測量,實(shí)現(xiàn)了該手性界面對布洛芬分子的宏觀可視化的選擇性識別。第二,我們根據(jù)ctDNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),設(shè)計(jì)并合成了水溶性的手性丙氨酸柱[5]芳烴,通過點(diǎn)擊反應(yīng)和氫鍵相互作用力,將柱芳烴組裝到硅界面上,成功的構(gòu)筑了手性柱芳烴的硅界面。利用靜態(tài)接觸角、滾動(dòng)角和接觸角滯后測量,實(shí)現(xiàn)了該手性界面對ctDNA分子的宏觀可視化識別。
[Abstract]:With the research of supramolecular chemistry, chirality recognition on interface has become the main research content of host-guest chemistry, especially the static and dynamic study of guest droplets on the interface, which has aroused people's extensive interest. The recognition of liquid droplets by functional chiral interface not only has the advantage of macroscopic visualization, but also has the function of amplifying chiral signals. In recent years, the characterization methods of interface recognition include wettability, cyclic voltammetry, elemental analysis, impedance and Raman spectroscopy, etc. Rolling angle and contact angle hysteresis have become the main characterization methods of interface functional materials. Because of their unique molecular structure, macrocyclic aromatic hydrocarbons exhibit good recognition performance in supramolecular chemistry system, which provides a good molecular platform for the recognition of supramolecular chemistry host and guest system at the interface. And through the wettability of the interface to establish a unified relationship between the micro and macro interface. Most of our researches on chromatographic separation are in solution, so can we realize the application of chromatographic separation technology on the functional chiral interface? Based on the above considerations, we combine the structural characteristics of the guest molecules and assemble calixarene and columnaromatics onto the silicon interface by click-through reaction, and then construct the functionalized chiral interface with the macroscopical response of a specific molecule. First, we designed and synthesized calix [4] aromatics according to the structural characteristics of ibuprofen molecules, assembled calixarene onto the interface by click-through reaction, and then connected arginine to calixarene at the interface by electrostatic interaction. The functionalized interface of chiral calixarene was successfully constructed, and the selective recognition of ibuprofen was realized by measuring the static contact angle, rolling angle and contact angle hysteresis. Secondly, according to the structural characteristics of ctDNA molecules, we have designed and synthesized water-soluble chiral alanine [5] aromatics, which are assembled on the interface of silicon by click-through reaction and hydrogen bond interaction. The silicon interface of chiral aromatics was successfully constructed. The static contact angle, rolling angle and contact angle lag measurement are used to realize the macroscopic visual recognition of ctDNA molecule by the chiral interface.
【學(xué)位授予單位】:華中師范大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:O625.1
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本文編號:1841706
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