水楊醛縮卡巴肼烴基錫配合物的合成、結(jié)構(gòu)及除草活性研究
本文選題:水楊醛縮卡巴肼 + 烴基錫配合物; 參考:《湘潭大學(xué)》2017年碩士論文
【摘要】:卡巴肼及其衍生物具有較強(qiáng)的生物活性,既是合成藥物的重要中間體,也是一種含O、N和S的良好配體,通過其氨基與芳醛縮合形成雙(取代水楊醛)縮卡巴肼,具有多個(gè)配位點(diǎn),可與有機(jī)錫配位,組裝成Sn-O(N,S)鍵的有機(jī)錫配合物。本論文合成了雙(取代水楊醛)縮卡巴肼化合物,再將其與烴基錫前體反應(yīng),合成雙(取代水楊醛)縮卡巴肼烴基錫配合物。經(jīng)元素分析和譜學(xué)表征,并用X-射線單晶衍射方法測(cè)定典型新配合物的晶體分子結(jié)構(gòu),初步測(cè)試了雙(取代水楊醛)縮卡巴肼配體化合物及其相應(yīng)烴基錫配合物的生物除草活性。主要研究內(nèi)容如下:一、在中性或弱堿性環(huán)境中,卡巴肼或硫代卡巴肼與取代水楊醛縮合,合成了11個(gè)雙(取代水楊醛)縮卡巴肼配體,其中8個(gè)雙(取代水楊醛)縮卡巴肼配體為未見文獻(xiàn)報(bào)道的化合物。二、以二丁基氧化錫、二芐基二氯化錫和單丁基三氯化錫等烴基錫為原料,與雙(取代水楊醛)縮卡巴肼配體反應(yīng),合成了19個(gè)雙(取代水楊醛)縮卡巴肼烴基錫配合物,其中17個(gè)為未見文獻(xiàn)報(bào)道的化合物。三、對(duì)雙(取代水楊醛)縮卡巴肼配體和雙(取代水楊醛)縮卡巴肼烴基錫配合物進(jìn)行元素分析、IR、~1H NMR、~(13)C NMR表征,并通過培養(yǎng)晶體,用X-射線單晶衍射方法,研究了10個(gè)新雙(取代水楊醛)縮卡巴肼烴基錫配合物的晶體分子結(jié)構(gòu)。四、采用平皿法,分別測(cè)定了11個(gè)雙(取代水楊醛)縮卡巴肼配體和19個(gè)雙(取代水楊醛)縮卡巴肼烴基錫配合物對(duì)馬齒莧、刺莧、決明子等雜草及農(nóng)作物四九菜心、莧菜等植株的生物除草活性,除草活性表明:在測(cè)試濃度范圍內(nèi),大部分的配合物對(duì)測(cè)試的雜草都有良好的抑制生長作用。且有少部分配合物在對(duì)雜草有良好抑制作用的同時(shí)不影響兩種農(nóng)作物的生長,具有優(yōu)良的選擇性。
[Abstract]:Carbazide and its derivatives have strong biological activity, which is not only an important intermediate of synthetic drugs, but also a good ligand containing O _ (N) and S, which condensates with aromatic aldehydes to form bis (substituted salicylic) carbazide by condensation of its amino groups with aromatic aldehydes. Organotin complexes with multiple coordination sites can be assembled with organotin bonds. In this paper, bis (substituted salicylic aldehyde) carbazide compound was synthesized and reacted with alkyltin precursor to synthesize bis (substituted salicylaldehyde) carbazide alkyl tin complex. The crystal and molecular structures of typical new complexes were characterized by elemental analysis and spectroscopic analysis. The bioherbicidal activity of bis (substituted salicylaldehyde) carbazide ligands and their corresponding alkyl tin complexes were preliminarily tested. The main contents are as follows: 1. In neutral or weak alkaline environment, 11 bis (substituted salicylic) carbazid ligands were synthesized by condensation of carbazide or thiocarbazid with substituted salicylic aldehyde. Eight bis (substituted salicylic aldehydes) carbazide ligands are unreported compounds. Second, 19 alkyltin bis (substituted salicylaldehyde) carbazide alkyltin complexes were synthesized by the reaction of alkyl tin with bis (substituted salicylaldehyde), dibenzyltin dichloride and tributyltin trichloride with bis (substituted salicylic aldehyde) carbazide ligand. Among them, 17 compounds were not reported in the literature. Third, the ligands of bis (substituted salicylaldehyde) carbazide and bis (substituted salicylaldehyde) carbazide alkyl tin complexes were characterized by elemental analysis, 1H NMRN ~ (13) C NMR. The crystal and molecular structure of 10 new bis (substituted salicylaldehyde) carbazide alkyl tin complexes were studied. 4. Eleven bis (substituted salicylic aldehyde) carbazide ligands and 19 bis (substituted salicylic aldehyde) carbazide alkyltin complexes for Portulaca oleracea, purslane, cassia seed and their crops were determined by plate method. The bioherbicidal activity and herbicidal activity of amaranth and other plants showed that most of the complexes had a good inhibitory effect on weeds in the range of test concentration. A few of the complexes had good inhibition on weeds and did not affect the growth of two crops, so they had excellent selectivity.
【學(xué)位授予單位】:湘潭大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:O641.4;TQ457.2
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1832396
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