本文選題：AcrH_2-A + 有機(jī)光催化劑��； 參考：《合肥工業(yè)大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：輔酶是人體氧化還原反應(yīng)中重要的物質(zhì),出現(xiàn)在細(xì)胞的很多代謝反應(yīng)中。近年來(lái),在化學(xué)反應(yīng)中輔酶模型物受到越來(lái)越多的研究人員的關(guān)注。據(jù)報(bào)道,輔酶模型物可以參與很多化學(xué)反應(yīng),它可以替代一些金屬催化劑,如運(yùn)用輔酶模型物作為催化劑可以活化烯烴、還原α,β-環(huán)氧酮和α,β-不飽酮以及氧化含硫化合物。近年來(lái),有機(jī)分子作為光催化劑利用單電子轉(zhuǎn)移完成催化的途徑越來(lái)越受到關(guān)注,AcrH2-A(10-乙基-9,10-二氫吖啶)作為一種輔酶模型物,它具有價(jià)格低廉、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),它可以作為一種光催化劑完成單電子轉(zhuǎn)移過(guò)程。本文報(bào)道了AcrH2-A作為一種光催化劑,與具有導(dǎo)向作用的催化劑醋酸鈀相互合作,形成雙催化的C-H鍵活化的反應(yīng)。AcrH2-A在藍(lán)光的引發(fā)下可以使芳基四氟硼酸重氮鹽形成芳基自由基,在醋酸鈀的導(dǎo)向下與乙酰苯胺作用最終實(shí)現(xiàn)芳烴和芳基重氮鹽的直接芳基化反應(yīng)。它的反應(yīng)條件溫和,直接在室溫的條件下進(jìn)行,并且有很廣泛的官能團(tuán)兼容性。這項(xiàng)研究不僅僅是合成聯(lián)芳烴的替代路線,而且它還是新的有機(jī)催化劑的應(yīng)用。
[Abstract]:Coenzyme is an important substance in human redox reaction, which appears in many metabolic reactions of cells. In recent years, more and more researchers pay attention to coenzyme models in chemical reactions. It has been reported that coenzyme model compounds can take part in many chemical reactions and can replace some metal catalysts, such as activation of olefin, reduction of 偽, 尾 -epoxone and 偽, 尾 -unsaturated ketones and oxidation of sulfur-containing compounds using coenzyme model compounds as catalysts. In recent years, more and more attention has been paid to the application of single electron transfer in organic molecules as a coenzyme model material, which has the advantages of low cost and environmental friendliness. It can be used as a photocatalyst to complete the single electron transfer process. It is reported that AcrH2-A, as a photocatalyst, cooperates with palladium acetate as a direct catalyst to form a double catalytic C-H bond activation reaction. AcrH2-A can form aryl radical by aryl tetrafluoroboric acid diazo salt initiated by blue light. Under the guidance of palladium acetate and acetanilide, the aromatics and aryl diazo salts can be arylated directly. Its reaction conditions are mild, directly at room temperature, and have a wide range of functional compatibility. This study is not only an alternative route for the synthesis of biarenes, but also a new organic catalyst.
【學(xué)位授予單位】：合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O621.251

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本文編號(hào)：1818745