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2,5-二取代噻吩衍生物的“一鍋化”串聯(lián)合成及光學性質

發(fā)布時間:2018-04-15 16:31

  本文選題:芳基乙炔 + 硫尿。 參考:《有機化學》2017年07期


【摘要】:以芳基乙炔與硫脲為起始原料,通過一鍋法,經過在無溶劑條件下的氧化偶聯(lián)反應和在水相中的成環(huán)反應,兩步串聯(lián)綠色合成了2,5-二苯基噻吩及其衍生物.所合成化合物經~1H NMR,~(13)C NMR,HRMS表征,均為目標產物.在此基礎上,進一步探索了所合成化合物的UV和熒光性質,實驗結果表明,所合成化合物的紫外最大吸收波長在292~341 nm之間,熒光光譜表明該類化合物具有良好的熒光性,在甲醇中最大發(fā)射波長在386~454.5 nm之間,在二氯甲烷中測定的最大發(fā)射波長在390~412 nm之間.實驗結果顯示,隨共軛體系增大,熒光發(fā)射波長發(fā)生紅移.
[Abstract]:Using aryl acetylene and thiourea as starting materials, the 2-diphenyl thiophene and its derivatives were synthesized in two steps in series by one-pot method through oxidative coupling reaction in solvent free condition and cyclization reaction in water phase.The synthesized compounds were characterized as target products by 1H NMR-13C NMR-HRMS.On this basis, the UV and fluorescence properties of the synthesized compounds were further explored. The experimental results show that the UV maximum absorption wavelength of the synthesized compounds is between 292 and 341 nm, and the fluorescence spectra show that the synthesized compounds have good fluorescence properties.The maximum emission wavelength in methanol is between 386N and 454.5 nm, and the maximum emission wavelength in methylene chloride is between 390 nm and 412 nm.The experimental results show that the fluorescence emission wavelength shifts with the increase of the conjugated system.
【作者單位】: 鹽城師范學院化學與環(huán)境工程學院;
【基金】:江蘇省高校自然科學基金(No.14JKD150009) 江蘇高校品牌專業(yè)建設工程資助項目~~
【分類號】:O626.12

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3 李q,

本文編號:1754900


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