本文選題：吸附能　切入點：π-H鍵　出處：《石油煉制與化工》2017年12期

【摘要】：利用量子力學與分子力學結(jié)合的方法研究C_(14),C_(22),C_(30)的直鏈2-烯烴、芳烴、直鏈烷烴、環(huán)烷烴在H-FAU分子篩上的吸附特性,烴分子吸附能隨碳數(shù)的增加而增大。烴分子吸附在H-FAU分子篩上,烯烴和芳烴雙鍵碳原子因具有π電子與分子篩B酸中心間形成π-H鍵,烷烴、環(huán)烷烴與B酸中心間有電子誘導作用,烴分子與分子篩骨架間有范德華作用。烴分子碳數(shù)的增加會增大分子與分子篩骨架間的范德華作用,不影響烯烴、芳烴與B酸中心間π-H鍵作用或烷烴、環(huán)烷烴與B酸中心間電子誘導作用。不同類型烴分子與分子篩B酸中心間相互作用由大到小的順序為直鏈2-烯烴芳烴直鏈烷烴環(huán)烷烴。
[Abstract]:The adsorption properties of 2-olefin, aromatics, linear alkanes and cycloalkanes on H-FAU molecular sieves were studied by means of quantum mechanics and molecular mechanics. The adsorption energy of hydrocarbon molecules increased with the increase of carbon number.The hydrocarbon molecules are adsorbed on H-FAU molecular sieve, the carbon atoms of olefins and aromatics double bond form 蟺 -H bond with the B acid center of molecular sieve because of the 蟺 -electron, the alkane, cycloalkane and B acid center have electron induced action.There is van der Waals interaction between hydrocarbon molecules and molecular sieve framework.The increase of hydrocarbon molecular carbon number will increase the van der Waals interaction between molecular and molecular sieve framework, and will not affect the interaction of olefin, 蟺 -H bond between aromatic hydrocarbon and B acid center or alkane, electron induction action between cycloalkane and B acid center.The order of interaction between different types of hydrocarbon molecules and molecular sieve B acid sites is straight chain 2-olefin aromatics linear alkanes.
【作者單位】： 中國石化石油化工科學研究院;
【基金】：中國石油化工股份有限公司合同項目(No.YK515026)
【分類號】：O647.3;TE624

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本文編號：1730120