本文選題：光催化　切入點：光氧化還原催化劑　出處：《鄭州大學》2017年碩士論文

【摘要】：本論文主要研究了了光催化下的8-胺基喹啉酰胺C5位的硝基化反應,主要研究結(jié)果如下:1.過硫酸鉀為氧化劑,三水硝酸銅為硝基化試劑,Acid Red 94為光催化劑,DCE為反應溶劑,室溫條件下8-胺基喹啉酰胺經(jīng)白光照射反應10 h后,順利得到目標化合物。該課題彌補了傳統(tǒng)高溫加熱的不足,并且所用的光催化劑也是一種有機染料,大大降低了經(jīng)濟成本。該反應體系簡單、條件溫和、且無需額外添加劑和配體的加入,具有很大的應用價值。2.為了闡明反應機理,苯甲酰胺和苯甲酸甲酯在優(yōu)化條件下反應,都沒有檢測到相應目標產(chǎn)物,說明8-氨基喹啉中的兩個氮原子和銅之間的配位對反應的順利進行起著關(guān)鍵作用;加入當量的自由基捕捉劑TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-氮氧化物)使反應產(chǎn)率大大降低,說明在該反應中可能存在自由基歷程。
[Abstract]:In this paper, the photocatalytic nitration of 8-aminoquinolinamide C5 was studied. The main results are as follows: 1.Potassium persulfate was used as oxidant and copper nitrate trihydrate as nitration reagent Red 94 as photocatalyst. At room temperature, 8-aminoquinolinamide was irradiated by white light for 10 hours, and the target compound was obtained successfully.The problem makes up for the shortage of traditional high temperature heating, and the photocatalyst used is also an organic dye, which greatly reduces the economic cost.The reaction system is simple, the conditions are mild, and the addition of additional additives and ligands is not needed, so it has great application value.In order to elucidate the reaction mechanism, the corresponding target products were not detected in the reaction of benzoamide and methyl benzoate under the optimized conditions, indicating that the coordination between two nitrogen atoms and copper in 8-aminoquinoline plays a key role in the smooth progress of the reaction.The addition of the equivalent free radical trapping agent TEMPO2O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2Nx) reduced the yield of the reaction, indicating the existence of the free radical mechanism in the reaction.
【學位授予單位】：鄭州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：O621.251

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本文編號：1728263